Projektbeschreibung
Zusammenhang zwischen Mitochondrienstruktur im Gehirn und Rett-Syndrom
Das Rett-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die mit geistiger Behinderung und spezifischen Bewegungsstörungen einhergeht. Ursächlich sind Mutationen im Protein Mecp2 (Methyl-CpG-bindendes Protein 2), das an methylierte DNA bindet und die Transkription unterdrückt. Die Arbeitshypothese des EU-finanzierten Projekts MITORett lautet, dass Mecp2 die Transkription mitochondrialer Gene im Kleinhirn beeinträchtigt und dort ATP bzw. Energie entzieht. So wird nun der Zusammenhang zwischen mitochondrialer Störung im Kleinhirn und Rett-Syndrom untersucht, insbesondere in Bezug auf betroffene mitochondriale Proteine. Dies wird Grundlagenwissen zur Pathophysiologie liefern und auf molekularer Ebene neue therapeutische Zielstrukturen aufzeigen.
Ziel
Mutations in the X-linked gene encoding methyl-CpG binding protein 2 (Mecp2) can lead to the progressive neurodevelopmental disorder known as Rett syndrome (RTT), characterized by regression in motor, social and cognitive skills, respiratory dysrhythmias and premature lethality. Although few symptomatic treatments exist, nowadays there is still no cure for this disease.
Mecp2 acts as transcriptional regulator and its mutations directly affect the expression of targeted transcripts, including mitochondrial (MT) genes. Cerebellum is one of brain regions with larger energy requirements. 43% of its ATP consumption occurs in the molecular layer, where the high-energy demanding parvalbumin (PV)-neurons are positioned. Compelling evidence indicates aberrant MT morphology and functionality in cerebellar biopsies of RTT patients. However, the cellular substrate of these modifications remains largely unknown. In adult cerebellum Mecp2 is preferentially expressed in PV-positive cells. Hence, we hypothesize that RTT in PV-positive neurons might present a particular vulnerability to MT alterations. Thus, in this proposal I will implement a multidisciplinary approach to find candidate MT proteins differentially regulated in cerebellar PV-positive neurons associated with the MT impairments observed in RTT. To tackle this aim, I will perform proteomic, functional and metabolomic studies in MT immunoprecipitates from cerebellar PV-positive neurons of RTT mice. This project will thus give raise to: i) the first exhaustive list of MT proteins dysregulated in these cells in RTT ii) identification of functional and metabolomic impairments affecting MT functionality in PV-positive cells of RTT mice.
MITORett project will be a breakthrough in our understanding of RTT and it will provide novel insights into the pathophysiology of this disease by unveiling potential therapeutical targets to focus the forthcoming experiments dedicated on the design of more selective drugs/treatments.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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