Multifunctional Ligands for Enhanced Catalysis

Projektbeschreibung

Nachhaltiger Weg zur Herstellung organischer Verbindungen

Bei der Funktionalisierung von Kohlenstoff-Wasserstoff-Bindungen wird eine inerte Kohlenstoff-Wasserstoff-Bindung durch eine funktionelle Gruppe ersetzt, wodurch die Eigenschaften des Ausgangsmoleküls verändert werden. Obwohl die Reaktion einen umweltfreundlichen Weg zur Bildung neuer Verbindungen bietet, ist ihre Effizienz durch zwei Faktoren begrenzt. Erstens ist es schwierig, eine Kohlenstoff-Wasserstoff-Bindung zu funktionalisieren, ohne andere Kohlenstoff-Wasserstoff-Stellen im Molekül zu beeinträchtigen. Zweitens müssen die üblicherweise verwendeten kostbaren Übergangsmetalle durch Materialien ersetzt werden, die auf der Erde reichlich vorhanden sind. Im Rahmen des EU-finanzierten Projekts MLCat werden multifunktionale Liganden entwickelt, die gleichzeitig an das Substrat und den Übergangsmetallkatalysator binden können. Die Kohlenstoff-Wasserstoff-Bindungen werden mithilfe von auf der Erde reichlich vorhandenen Übergangsmetallkatalysatoren durch die gewünschten funktionellen Gruppen ersetzt. Maßgeschneiderte organische Verbindungen könnten dazu beitragen, zahlreiche industrielle Anwendungen zu erschließen, z. B. bei der Herstellung von Lebensmitteln, Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln.

Ziel

Transition metal-catalyzed C-H functionalization replaces an inert carbon-hydrogen bond with a functional group, expediently altering the properties of the parent molecule to access new classes of compounds. Although the C-H functionalization represents a green chemistry approach as it precludes the need for pre-functionalized starting materials, there are still two main sustainability shortcomings with most current methodologies. The first challenge is achieving functionalization of specific C-H bonds without affecting other C-H sites in the molecule. A widely employed strategy to control the selectivity of metal-catalyzed C-H bond functionalization reactions has relied upon the covalent attachment of directing groups (i.e. pyridine, oxime, diazo) to the parent molecule. The requisite installation and removal of directing groups make the overall transformation less appealing from an atom- and step-economy perspective. The second challenge is to substitute commonly used precious transition metals with more benign earth-abundant alternatives. The proposed research program will address these shortcomings by developing an innovative and more efficient way for selective metal-catalyzed functionalization of aromatic and aliphatic C-H bonds without pre-attaching a directing group. The proposed strategies will rely on the design of multifunctional ligands capable of simultaneous binding to the substrate and the transition metal catalyst. The proposed approach will take advantage of the ability of Cr(0) to form an pi-arene complex and activate the aromatic and benzylic C-H bonds. Addressing these challenges associated with C-H activation technology would have the power to unlock many industrial applications, such as valorizing fine chemicals and modifying complex natural products, drug leads, or polymers.