Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Multifunctional Ligands for Enhanced Catalysis

Opis projektu

Zrównoważona metoda produkcji związków organicznych

Funkcjonalizacja wiązania węgiel–wodór zastępuje obojętne wiązanie węgiel–wodór grupą funkcyjną, zmieniając właściwości cząsteczki macierzystej. Chociaż reakcja ta umożliwia ekologiczne tworzenie nowych związków, jej wydajność ograniczają dwa czynniki. Po pierwsze, trudno jest poddać funkcjonalizacji wiązanie węgiel–wodór bez wpływu na inne miejsca styku węgla i wodoru w cząsteczce. Po drugie, powszechnie stosowane szlachetne metale przejściowe muszą zostać zastąpione powszechnie dostępnymi materiałami. Zespół finansowanego ze środków UE projektu MLCat zaprojektuje wielofunkcyjne ligandy, które mogą jednocześnie wiązać się z substratem i katalizatorem z metali przejściowych. Wiązania węgiel–wodór zostaną zastąpione pożądanymi grupami funkcyjnymi przy użyciu powszechnie dostępnych katalizatorów z metali przejściowych. Tworzenie dopasowanych do potrzeb związków organicznych mogłoby pomóc w realizacji wielu zastosowań przemysłowych, takich jak produkcja żywności, leków i suplementów diety.

Cel

Transition metal-catalyzed C-H functionalization replaces an inert carbon-hydrogen bond with a functional group, expediently altering the properties of the parent molecule to access new classes of compounds. Although the C-H functionalization represents a green chemistry approach as it precludes the need for pre-functionalized starting materials, there are still two main sustainability shortcomings with most current methodologies. The first challenge is achieving functionalization of specific C-H bonds without affecting other C-H sites in the molecule. A widely employed strategy to control the selectivity of metal-catalyzed C-H bond functionalization reactions has relied upon the covalent attachment of directing groups (i.e. pyridine, oxime, diazo) to the parent molecule. The requisite installation and removal of directing groups make the overall transformation less appealing from an atom- and step-economy perspective. The second challenge is to substitute commonly used precious transition metals with more benign earth-abundant alternatives. The proposed research program will address these shortcomings by developing an innovative and more efficient way for selective metal-catalyzed functionalization of aromatic and aliphatic C-H bonds without pre-attaching a directing group. The proposed strategies will rely on the design of multifunctional ligands capable of simultaneous binding to the substrate and the transition metal catalyst. The proposed approach will take advantage of the ability of Cr(0) to form an pi-arene complex and activate the aromatic and benzylic C-H bonds. Addressing these challenges associated with C-H activation technology would have the power to unlock many industrial applications, such as valorizing fine chemicals and modifying complex natural products, drug leads, or polymers.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2021-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

RHEINISCHE FRIEDRICH-WILHELMS-UNIVERSITAT BONN
Wkład UE netto
€ 1 583 643,75
Koszt całkowity
€ 1 583 643,75

Beneficjenci (1)