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Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cell Therapy For Solid Tumors

Descrizione del progetto

Una nuova immunoterapia contro i tumori solidi

I regimi immuno-oncologici che includono la terapia CAR-T rappresentano potenti strumenti nel trattamento antitumorale. Le sfide non risolte della terapia CAR-T sono la sua limitata persistenza e l’immunosoppressione indotta dal tumore. Il progetto CAR-T-uning, finanziato dall’UE, valuterà la fattibilità tecnica e commerciale di un trattamento a base di cellule T del recettore dell’antigene chimerico (CAR-T, Chimeric Antigen Receptor T-cell) con un nuovo meccanismo di azione. Il trattamento si basa sulla recente scoperta che l’inibizione di recettori nucleari orfani NR2F6 aumenti la persistenza della terapia e riduca l’immunosoppressione presso il sito del tumore per migliorare la risposta immunitaria. I ricercatori convalideranno l’innovativo approccio CAR-T avvalendosi di modelli murini in vivo e modelli tumorali derivati da pazienti ex vivo, concentrando l’attenzione sul carcinoma polmonare non a piccole cellule e determineranno la fattibilità commerciale al fine di stabilire il percorso migliore di immissione sul mercato.

Obiettivo

CAR-T(uning) will assess the technical and commercial feasibility of an improved and broadly applicable chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) approach based on a novel implemented mechanism of action. There is an urgent need for more effective treatment strategies against cancer, which remains the leading cause of death worldwide. Immuno-oncology regimens such as, immune checkpoint blockade therapy (ICT) and CAR-T therapy emerged as powerful tools in cancer treatment, however, in the majority of patients these fail to achieve long-lasting therapy response. Further, they remain costly and applicable to a limited range of cancer types. Specifically, CAR-T therapy faces two unresolved challenges: 1) limited therapy persistence; 2) tumor-induced immunosuppression. Consequently, no CAR-T therapy against solid tumor cancers has reached the market. Prof. Gottfried Baier has uncovered that inhibition of orphan nuclear receptor NR2F6, a downstream target of T cell antigen receptor signaling intermediate PKC, overcomes these shortcomings in a two-fold manner: 1) increased therapy persistence to improve its long-lasting effects; 2) reduced immunosuppression at the tumor site to improve immune response. Within this ERC PoC, first we will technically validate this approach using in vivo mouse and ex vivo patient-derived tumor models. We will focus on NSCLC as first indication, as it is one of the most-difficult to treat solid cancers with high mortality rate and disease burden. Subsequently, commercial feasibility will be determined by verifying IP position and strategy, performing in-depth market and competitor analyses, and finally consolidating these into a business plan to establish the best path to commercialization. Successful commercialization of CAR-T(uning) would reduce the socioeconomic burden of NSCLC, extending and improving patient lives, and enable the development of long-lasting, (cost-)effective CAR-T therapies applicable to a greater range of cancer types.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2022-POC1

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

MEDIZINISCHE UNIVERSITAT INNSBRUCK
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 150 000,00
Indirizzo
CHRISTOPH PROBST PLATZ 1
6020 INNSBRUCK
Austria

Mostra sulla mappa

Regione
Westösterreich Tirol Innsbruck
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

Nessun dato

Beneficiari (1)

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