Descrizione del progetto
Una nuova immunoterapia contro i tumori solidi
I regimi immuno-oncologici che includono la terapia CAR-T rappresentano potenti strumenti nel trattamento antitumorale. Le sfide non risolte della terapia CAR-T sono la sua limitata persistenza e l’immunosoppressione indotta dal tumore. Il progetto CAR-T-uning, finanziato dall’UE, valuterà la fattibilità tecnica e commerciale di un trattamento a base di cellule T del recettore dell’antigene chimerico (CAR-T, Chimeric Antigen Receptor T-cell) con un nuovo meccanismo di azione. Il trattamento si basa sulla recente scoperta che l’inibizione di recettori nucleari orfani NR2F6 aumenti la persistenza della terapia e riduca l’immunosoppressione presso il sito del tumore per migliorare la risposta immunitaria. I ricercatori convalideranno l’innovativo approccio CAR-T avvalendosi di modelli murini in vivo e modelli tumorali derivati da pazienti ex vivo, concentrando l’attenzione sul carcinoma polmonare non a piccole cellule e determineranno la fattibilità commerciale al fine di stabilire il percorso migliore di immissione sul mercato.
Obiettivo
CAR-T(uning) will assess the technical and commercial feasibility of an improved and broadly applicable chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) approach based on a novel implemented mechanism of action. There is an urgent need for more effective treatment strategies against cancer, which remains the leading cause of death worldwide. Immuno-oncology regimens such as, immune checkpoint blockade therapy (ICT) and CAR-T therapy emerged as powerful tools in cancer treatment, however, in the majority of patients these fail to achieve long-lasting therapy response. Further, they remain costly and applicable to a limited range of cancer types. Specifically, CAR-T therapy faces two unresolved challenges: 1) limited therapy persistence; 2) tumor-induced immunosuppression. Consequently, no CAR-T therapy against solid tumor cancers has reached the market. Prof. Gottfried Baier has uncovered that inhibition of orphan nuclear receptor NR2F6, a downstream target of T cell antigen receptor signaling intermediate PKC, overcomes these shortcomings in a two-fold manner: 1) increased therapy persistence to improve its long-lasting effects; 2) reduced immunosuppression at the tumor site to improve immune response. Within this ERC PoC, first we will technically validate this approach using in vivo mouse and ex vivo patient-derived tumor models. We will focus on NSCLC as first indication, as it is one of the most-difficult to treat solid cancers with high mortality rate and disease burden. Subsequently, commercial feasibility will be determined by verifying IP position and strategy, performing in-depth market and competitor analyses, and finally consolidating these into a business plan to establish the best path to commercialization. Successful commercialization of CAR-T(uning) would reduce the socioeconomic burden of NSCLC, extending and improving patient lives, and enable the development of long-lasting, (cost-)effective CAR-T therapies applicable to a greater range of cancer types.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Programma(i)
- HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC) Main Programme
Argomento(i)
Invito a presentare proposte
(si apre in una nuova finestra) ERC-2022-POC1
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HORIZON-ERC-POC -Istituzione ospitante
6020 Innsbruck
Austria