Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Chimeric Antigen Receptor (CAR) T Cell Therapy For Solid Tumors

Opis projektu

Nowa immunoterapia przeciwko guzom litym

Programy immunoonkologiczne, do których należy terapia CAR-T, są skutecznymi narzędziami w leczeniu nowotworów. Wśród wyzwań związanych z terapią CAR-T wymienia się ograniczoną trwałość terapii oraz immunosupresję wywołaną przez nowotwór. Finansowany przez UE projekt CAR-T-uning oceni techniczną i komercyjną wykonalność ulepszonej terapii z wykorzystaniem limfocytów T zawierających chimeryczny receptor antygenowy (CAR-T) o nowatorskim mechanizmie działania. Bazuje on na niedawnym odkryciu, że zahamowanie sierocego receptora jądrowego NR2F6 zwiększa trwałość terapii i zmniejsza immunosupresję w miejscu guza, co poprawia odpowiedź immunologiczną. Badacze zweryfikują nowatorskie podejście CAR-T przy użyciu mysich modeli nowotworowych in vivo i ex vivo pochodzących od pacjentów, skupiając się na niedrobnokomórkowym raku płuca, oraz określą wykonalność komercyjną, aby ustalić najlepszą metodę wprowadzenia produktu na rynek.

Cel

CAR-T(uning) will assess the technical and commercial feasibility of an improved and broadly applicable chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) approach based on a novel implemented mechanism of action. There is an urgent need for more effective treatment strategies against cancer, which remains the leading cause of death worldwide. Immuno-oncology regimens such as, immune checkpoint blockade therapy (ICT) and CAR-T therapy emerged as powerful tools in cancer treatment, however, in the majority of patients these fail to achieve long-lasting therapy response. Further, they remain costly and applicable to a limited range of cancer types. Specifically, CAR-T therapy faces two unresolved challenges: 1) limited therapy persistence; 2) tumor-induced immunosuppression. Consequently, no CAR-T therapy against solid tumor cancers has reached the market. Prof. Gottfried Baier has uncovered that inhibition of orphan nuclear receptor NR2F6, a downstream target of T cell antigen receptor signaling intermediate PKC, overcomes these shortcomings in a two-fold manner: 1) increased therapy persistence to improve its long-lasting effects; 2) reduced immunosuppression at the tumor site to improve immune response. Within this ERC PoC, first we will technically validate this approach using in vivo mouse and ex vivo patient-derived tumor models. We will focus on NSCLC as first indication, as it is one of the most-difficult to treat solid cancers with high mortality rate and disease burden. Subsequently, commercial feasibility will be determined by verifying IP position and strategy, performing in-depth market and competitor analyses, and finally consolidating these into a business plan to establish the best path to commercialization. Successful commercialization of CAR-T(uning) would reduce the socioeconomic burden of NSCLC, extending and improving patient lives, and enable the development of long-lasting, (cost-)effective CAR-T therapies applicable to a greater range of cancer types.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-ERC-POC - HORIZON ERC Proof of Concept Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2022-POC1

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

MEDIZINISCHE UNIVERSITAT INNSBRUCK
Wkład UE netto
€ 150 000,00
Koszt całkowity
Brak danych

Beneficjenci (1)