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Local and systemic mechanisms for metabolic inflammation chronicity

Projektbeschreibung

Ganzheitliche Untersuchung der Chronifizierungsmechanismen metabolischer Entzündungen

Chronische Entzündungen (anhaltende Überaktivierungen der körpereigenen Immunabwehr) liegen vielen schweren Krankheiten zugrunde und werden mit dem metabolischen Syndrom bei Adipositas in Verbindung gebracht. Das Team des ERC-finanzierten Projekts LOSYSINCHRON wird untersuchen, warum metabolische Entzündungen chronisch werden, wobei erstmalig sowohl lokale als auch systemische Mechanismen Berücksichtigung finden. Zudem steht die jüngste Entdeckung, dass die ausgebildete angeborene Immunität im Knochenmark initiiert wird, im Mittelpunkt. Konkret wird innerhalb von LOSYSINCHRON erforscht, wie sich Entzündungszellen im Fettgewebe und in der Leber ansammeln, wenn die natürlichen Abbauprozesse versagen, und wie hämatopoetische Vorläuferzellen im Knochenmark „falsch trainiert“ werden, sodass sie ständig Zellen zu überproduzieren, die ein höheres Potenzial zur Förderung metabolischer Entzündungen aufweisen. Es ist zu erwarten, dass die Erkenntnisse auf neue Weise Aufschluss über die Chronizität der metabolischen Entzündung geben sowie neue therapeutische Wege für metabolisch-entzündliche Krankheiten eröffnen werden.

Ziel

Chronic inflammation underlies several diseases and is a common basis of multiple comorbidities. In obesity, chronic inflammation of the adipose tissue (AT) and liver contributes to the metabolic syndrome and related metabolic-inflammatory pathologies. Here, we propose a thorough and innovative approach to revolutionize understanding of metabolic inflammation chronicity. We will address both local (at the respective tissue level) and systemic mechanisms, involving the novel principle of trained innate immunity (TII) and inflammatory adaptation of the bone marrow (BM). (i) Local: In chronic metabolic inflammation, there is an imbalance between chronic accumulation/activation of inflammatory cells and resolution of inflammation (RoI) in favor of the former. Based on our recent findings regarding integrin-dependent chronic macrophage retention in the obese AT and that Developmental endothelial locus-1 promotes RoI, we will here identify novel pathways towards counter-acting chronicity of metabolic inflammation and facilitating its resolution and test their therapeutic efficacy. (ii) Systemic: Systemic metabolic/inflammatory feedback to the BM may trigger long-term adaptations of hematopoietic progenitors, fueling a feed-forward loop of perpetual inflammation. Following our discovery that TII is initiated in the BM, we will pursue the hypothesis that maladaptive training of BM progenitors in obesity facilitates metabolic inflammation chronicity, via generation of myeloid cells with higher potential for tissue accumulation and inflammatory activation, and promotes development of obesity-related inflammatory comorbidities. Despite apparent links, local and systemic mechanisms are mostly studied independently of each other rather than through an integrative approach, which will be followed here for the first time. Our proposal will lead to breakthrough concepts in metabolic inflammation chronicity and to novel therapeutic strategies for metabolic-inflammatory pathologies.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2021-ADG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

TECHNISCHE UNIVERSITAET DRESDEN
Netto-EU-Beitrag
€ 2 493 275,00
Adresse
HELMHOLTZSTRASSE 10
01069 Dresden
Deutschland
Region
Sachsen Dresden Dresden, Kreisfreie Stadt
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
€ 2 493 275,00

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