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Local and systemic mechanisms for metabolic inflammation chronicity

Descrizione del progetto

Un’indagine olistica sui meccanismi di cronicizzazione dell'infiammazione metabolica

L'infiammazione cronica, ovvero l’iperattivazione persistente della risposta immunitaria dell'organismo, è alla base di molte malattie gravi, risultando associata alla sindrome metabolica nell'obesità. Il progetto LOSYSINCHRON, finanziato dal CER, studierà i motivi per cui l’infiammazione metabolica diventa cronica affrontando per la prima volta contemporaneamente i meccanismi locali e sistemici. Il progetto si concentrerà inoltre sulla recente scoperta che l'immunità innata formata viene avviata nel midollo osseo, studiando in particolare il modo in cui le cellule infiammatorie si accumulano nel tessuto adiposo e nel fegato quando i processi di risoluzione naturale falliscono e come i progenitori ematopoietici nel midollo osseo vengono «addestrati in modo errato» a produrre in continuazione cellule dotate di un maggior potenziale per la promozione dell'infiammazione metabolica. Secondo quanto previsto, queste conoscenze getteranno nuova luce sulla cronicità dell'infiammazione metabolica e apriranno nuove strade terapeutiche per le malattie metabolico-infiammatorie.

Obiettivo

Chronic inflammation underlies several diseases and is a common basis of multiple comorbidities. In obesity, chronic inflammation of the adipose tissue (AT) and liver contributes to the metabolic syndrome and related metabolic-inflammatory pathologies. Here, we propose a thorough and innovative approach to revolutionize understanding of metabolic inflammation chronicity. We will address both local (at the respective tissue level) and systemic mechanisms, involving the novel principle of trained innate immunity (TII) and inflammatory adaptation of the bone marrow (BM). (i) Local: In chronic metabolic inflammation, there is an imbalance between chronic accumulation/activation of inflammatory cells and resolution of inflammation (RoI) in favor of the former. Based on our recent findings regarding integrin-dependent chronic macrophage retention in the obese AT and that Developmental endothelial locus-1 promotes RoI, we will here identify novel pathways towards counter-acting chronicity of metabolic inflammation and facilitating its resolution and test their therapeutic efficacy. (ii) Systemic: Systemic metabolic/inflammatory feedback to the BM may trigger long-term adaptations of hematopoietic progenitors, fueling a feed-forward loop of perpetual inflammation. Following our discovery that TII is initiated in the BM, we will pursue the hypothesis that maladaptive training of BM progenitors in obesity facilitates metabolic inflammation chronicity, via generation of myeloid cells with higher potential for tissue accumulation and inflammatory activation, and promotes development of obesity-related inflammatory comorbidities. Despite apparent links, local and systemic mechanisms are mostly studied independently of each other rather than through an integrative approach, which will be followed here for the first time. Our proposal will lead to breakthrough concepts in metabolic inflammation chronicity and to novel therapeutic strategies for metabolic-inflammatory pathologies.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) ERC-2021-ADG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

TECHNISCHE UNIVERSITAET DRESDEN
Contributo netto dell'UE
€ 2 493 275,00
Indirizzo
HELMHOLTZSTRASSE 10
01069 Dresden
Germania
Regione
Sachsen Dresden Dresden, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
€ 2 493 275,00

Beneficiari (1)