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Understanding the individual host response against Hepatitis D Virus to develop a personalized approach for the management of hepatitis D

Projektbeschreibung

Mechanismen von Wirtsreaktionen auf eine Hepatitis-D-Infektion

Hepatitis D ist das Ergebnis einer Koinfektion von Hepatitis-B-Patientinnen und -Patienten mit dem Hepatitis-D-Virus (HDV). Es handelt sich dabei um die schwerste Form viraler Hepatitis, die oftmals in Leberversagen oder einem Leberzellkarzinom resultiert. Etwa 20 Millionen Menschen weltweit haben eine HDV-Infektion, das Wissen um die Pathophysiologie der Erkrankung und die Wechselwirkung zwischen Wirt und Virus, die Aufschluss über die individuelle Variabilität im Laufe der Erkrankung gibt, ist allerdings begrenzt. Das EU-finanzierte Projekt D-SOLVE zielt darauf ab, ein Screening einer großen Kohorte von Patientinnen und Patienten mit HDV-Infektion durchzuführen, und anschließend mittels Studien die molekularen Mechanismen und den Infektionsverlauf zu bestimmen, um eine personalisierte Beobachtung und antivirale Behandlungsansätze mit den derzeit verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten zu ermitteln. Hierdurch sollen die Belastung durch die Erkrankung gelindert und die Lebensqualität der Betroffenen verbessert werden.

Ziel

Hepatitis D is by far the most severe form of chronic viral hepatitis frequently leading to liver failure, hepatocellular carcinoma and death. Hepatitis D is caused by coinfection of hepatitis B patients with the hepatitis D virus (HDV). Up to 20 Million individuals are infected with HDV worldwide including about 250.000 patients in the European Union. There is very limited knowledge on disease pathophysiology and host-virus interactions explaining the large interindividual variability in the course of hepatitis D. It is in particular unknown why 20-50% are spontaneously able to control HDV replication, why the majority but not all patients progress to advanced stages of liver disease and why only some patients show off-treatment responses to antiviral treatment with either pegylated interferon alpha or the novel HBV/HDV entry inhibitor bulevirtide. As HDV is an orphan disease, no multicenter cohorts of HDV infected patients are available with appropriate biobanking. There is also no reliable animal model available allowing to study host responses. Thus, there is an urgent clinical, social and economic need to better understand individual factors determining the outcome of infection and to identify subjects benefitting from currently available treatments. Hepatitis D is a protype infection which could hugely benefit from a novel individualized infectious medicine approach. We here aim to perform an unbiased screening of a large multicenter cohort of well-defined HDV-infected patients followed by mechanistic studies to determine the functional role of distinct molecules. Identified specific parameters could have an immediate impact on the personalized surveillance strategies and antiviral treatment approaches. D-SOLVE aims to reduce disease burden, improve patient?s quality of life and safe direct and indirect costs caused by HDV infection by combining exceptional clinical, immunological, bioinformatical and virological expertise from leading centers in Europe.

Koordinator

MEDIZINISCHE HOCHSCHULE HANNOVER
Netto-EU-Beitrag
€ 1 924 375,00
Adresse
Carl-Neuberg-Strasse 1
30625 Hannover
Deutschland

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Region
Niedersachsen Hannover Region Hannover
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
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Gesamtkosten
€ 1 924 375,00

Beteiligte (7)