European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Understanding the individual host response against Hepatitis D Virus to develop a personalized approach for the management of hepatitis D

Opis projektu

Mechanizmy odpowiedzi gospodarza na zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu D

Wirusowe zapalenie wątroby typu D jest wynikiem współzakażenia pacjentów z zapaleniem wątroby typu B wirusem zapalenia wątroby typu D (HDV). Jest to najcięższa postać wirusowego zapalenia wątroby, która często kończy się niewydolnością wątroby lub rakiem wątrobowokomórkowym. Na całym świecie HDV zakażonych jest około 20 milionów osób, jednak wiedza na temat patofizjologii choroby i interakcji gospodarz-wirus, wyjaśniających indywidualną zmienność przebiegu schorzenia, jest ograniczona. Finansowany przez UE projekt D-SOLVE zakłada zorganizowanie badania przesiewowego dużej kohorty pacjentów zakażonych HDV, a następnie przeprowadzenie badań mających na celu określenie mechanizmów molekularnych i wyniku zakażenia, aby określić spersonalizowane podejście do monitorowania i leczenia przeciwwirusowego za pomocą obecnie dostępnych terapii w celu zmniejszenia obciążenia chorobą i poprawy jakości życia pacjentów.

Cel

Hepatitis D is by far the most severe form of chronic viral hepatitis frequently leading to liver failure, hepatocellular carcinoma and death. Hepatitis D is caused by coinfection of hepatitis B patients with the hepatitis D virus (HDV). Up to 20 Million individuals are infected with HDV worldwide including about 250.000 patients in the European Union. There is very limited knowledge on disease pathophysiology and host-virus interactions explaining the large interindividual variability in the course of hepatitis D. It is in particular unknown why 20-50% are spontaneously able to control HDV replication, why the majority but not all patients progress to advanced stages of liver disease and why only some patients show off-treatment responses to antiviral treatment with either pegylated interferon alpha or the novel HBV/HDV entry inhibitor bulevirtide. As HDV is an orphan disease, no multicenter cohorts of HDV infected patients are available with appropriate biobanking. There is also no reliable animal model available allowing to study host responses. Thus, there is an urgent clinical, social and economic need to better understand individual factors determining the outcome of infection and to identify subjects benefitting from currently available treatments. Hepatitis D is a protype infection which could hugely benefit from a novel individualized infectious medicine approach. We here aim to perform an unbiased screening of a large multicenter cohort of well-defined HDV-infected patients followed by mechanistic studies to determine the functional role of distinct molecules. Identified specific parameters could have an immediate impact on the personalized surveillance strategies and antiviral treatment approaches. D-SOLVE aims to reduce disease burden, improve patient?s quality of life and safe direct and indirect costs caused by HDV infection by combining exceptional clinical, immunological, bioinformatical and virological expertise from leading centers in Europe.

Koordynator

MEDIZINISCHE HOCHSCHULE HANNOVER
Wkład UE netto
€ 1 924 375,00
Adres
Carl-Neuberg-Strasse 1
30625 Hannover
Niemcy

Zobacz na mapie

Region
Niedersachsen Hannover Region Hannover
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
€ 1 924 375,00

Uczestnicy (7)