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A single-cell atlas of human soft tissue sarcoma ecosystems with focus on mechanisms of immune evasion

Projektbeschreibung

Die Umgebung von Weichteilsarkomumgebungen zur Verbesserung der Immuntherapie verstehen

Zu den Weichteilsarkomen gehören sieben Unterarten aggressiver Krebsarten mit schlechter Prognose. Neue Behandlungen wie die Immuntherapie führen aufgrund eines mangelnden Verständnisses von Weichteilsarkomen als Ökosystem mit Tumorzellen und der zellulären Mikroumgebung nur zu begrenzten Erfolgen. Finanziert über die Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen zielt das Projekt CASSIS darauf ab, die komplexe zelluläre Vielfalt und die Interaktionen in diesen Ökosystemen in Verbindung mit dem Krankheitsverlauf zu erklären. Die Anwendung von Einzelzell-Transkriptomik und Proteomik in Kombination mit 32-Plex-Immunifluoreszenz-Bildgebung wird Informationen über die Vielfalt der Tumor- und Immunzellen in allen Untergruppen liefern. Das Projekt wird den ersten Einzelzell-Atlas für Untergruppen von Weichteilsarkomen aufstellen und so die funktionale Bewertung von Wirkstoffen und Kandidaten für klinische Versuche im Bereich der Immuntherapie ermöglichen.

Ziel

Soft tissue sarcomas (STS) are rare, aggressive cancers. About 50% of patients with high-risk STS die within 5 years after diagnosis, highlighting the need for novel treatment approaches. A major obstacle for novel treatment design is our limited understanding of STS as ecosystems, shaped by diverse tumor cells and their interactions with cells of the microenvironment. Emerging strategies that target cellular relationships in STS are promising, such as immune checkpoint inhibition. First clinical trials assessing immune checkpoint inhibition were promising, but success varied greatly among different STS subtypes and a rational selection of patients was not available. A comprehensive description of the complex cellular diversity and interactions in STS tumor ecosystems and links to disease progression are currently missing. Here we will combine simultaneous detection of single-cell transcriptomes and cell surface proteins with 32-plex immunofluorescence imaging to characterize STS tumor and immune cell diversity with single-cell spatial resolution in seven STS subtypes. The STS subtypes include dedifferentiated liposarcoma, Ewing sarcoma, myxoid/round cell liposarcoma, clear cell sarcoma, desmoplastic small round cell tumor, fibromyxoid sarcoma, and solitary fibrous tumor, present with poor prognosis and are promising candidates for immunotherapies. Objectives are (1) to characterize the cellular diversity and tumor-immune interactions in STS ecosystems using simultaneous single-cell transcriptomics and cell surface proteomics, (2) to profile the STS immunoenvironment with single-cell spatial resolution in situ, and (3) to functionally assess candidate tumor-immune interactions in vitro. This project will provide the first single-cell atlas for seven STS subtypes and will enable a better understanding of STS tumor ecosystems, pave the way for novel precision oncology approaches, and facilitate the identification of candidates for immunotherapy clinical trials.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2021-PF-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM HEIDELBERG
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 189 687,36
Adresse
IM NEUENHEIMER FELD 280
69120 Heidelberg
Deutschland

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Region
Baden-Württemberg Karlsruhe Heidelberg, Stadtkreis
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0