Projektbeschreibung
Erkenntnisse zur Rolle von Kohäsin bei Erkrankungen
Bei Kohäsinopathien handelt es sich um eine Gruppe genetischer Erkrankungen, die durch Mutationen in Genen verursacht werden, die für Untereinheiten oder Regulatoren des Kohäsin-Komplexes kodieren, die für die reibungslose Anordnung und Aufrechterhaltung von Chromosomen während der Zellteilung sowie für die DNS-Replikation und -Reparatur von zentraler Bedeutung sind. Über die Pathogenese dieser schwerwiegenden menschlichen Erkrankungen ist jedoch nur wenig bekannt. Das mithilfe der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen finanzierte Projekt CohesiNet will die Wirkungsmechanismen von Kohäsin untersuchen und die molekularen Grundlagen von Kohäsinopathien beleuchten. Das Projekt umfasst ein Team von 12 Promovierenden, die ausgebildet werden, um diese wissenschaftlichen Fragen mithilfe fachübergreifender Ansätze anzugehen. Die Projektergebnisse könnten auch auf verschiedene Krebsarten anwendbar sein, da Mutationen in Kohäsin-Genen vorkommen.
Ziel
Cohesin is an evolutionarily conserved multi-protein complex that belongs to the structural maintenance of chromosomes protein family. It can topologically entrap DNA molecules mediating sister chromatid cohesion, a function important for accurate chromosome segregation and DNA replication/repair. It has been recently discovered that cohesin can generate and maintain DNA loops by an ATPase-dependent in cis DNA tethering activity, called loop-extrusion, critical for organising chromatin architecture and regulating gene transcription, and as such thought to be important for cell differentiation and development. However, the molecular mechanisms by which the cohesin complex achieve these key cellular functions remain to be elucidated.
Mutations in genes coding for cohesin and its regulators lead to a class of developmental disorders collectively called “cohesinopathies” and have been found in several types of cancer. Nonetheless, the pathogenesis of these devastating human diseases is poorly understood.
CohesiNet aims to answer outstanding questions in the field of cohesin biology by a highly innovative research programme. This consortium will investigate fundamental mechanisms on how cohesin acts during chromosomal cohesion and loop extrusion, identify regulatory modules of cohesin functions and get insights into the molecular bases of cohesin-related diseases. These ambitious goals will be achieved using multi-disciplinary hypothesis-driven and exploratory approaches while promoting a culture of communication and cooperation among academic and private institutions across the European Union. A team of ten PhD students will be trained by the CohesiNet consortium to address these scientific questions and be empowered with skills that will enhance their career perspectives, while experiencing first-hand the value of Open Science and the importance of inclusion, transparency, accessibility and integrity in scientific research.
Wissenschaftliches Gebiet
Schlüsselbegriffe
Programm/Programme
- HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA) Main Programme
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Andere Projekte für diesen Aufruf anzeigenFinanzierungsplan
HORIZON-TMA-MSCA-DN - HORIZON TMA MSCA Doctoral NetworksKoordinator
00185 Roma
Italien
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Beteiligte (7)
20139 Milano
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75794 Paris
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1067-001 LISBOA
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1030 Wien
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1081 HV Amsterdam
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28029 Madrid
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Partner (12)
92220 Bagneux
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53100 Siena
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81100 Caserta
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CB2 1TN Cambridge
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31062 Toulouse Cedex 9
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1099 085 Lisboa
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EC4A 3TW London
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