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Optimising a High Efficacy Plasmodium vivax Malaria Vaccine

Projektbeschreibung

Bemühungen um Malaria-Impfstoffe auf verschiedene Parasitenarten ausrichten

Bei Plasmodium vivax handelt es sich um eine Art von parasitären Protozoen, die eine weniger schwere Form der Malaria verursacht als Plasmodium falciparum. P. vivax hat die einzigartige Fähigkeit, ruhende Leberstadien zu bilden, die Monate oder sogar Jahre nach der Erstinfektion für einen Krankheitsrückfall verantwortlich sind, und seine weite Verbreitung gibt Anlass zu ernster Sorge. Ziel des im Rahmen des HORIZONT-Programms finanzierten Projekts OptiViVax ist es, die Erforschung und Entwicklung von Impfstoffen der nächsten Generation durch den Einsatz innovativer Ansätze zu beschleunigen. Die Forschenden planen, das Portfolio an Antigenen für klinische Tests zu erweitern und neue Verabreichungsplattformen und Adjuvantien zu erforschen. Einblicke in die Mechanismen des antikörpervermittelten Schutzes werden zusammen mit Fortschritten in der Forschung und bei den klinischen Instrumenten zu einer optimalen Impfstoffgestaltung beitragen.

Ziel

Plasmodium vivax is the most widespread human malaria with 2.5 billion people living at risk in South America, Oceania and Asia. The revised Malaria Vaccine Technology Roadmap to 2030 recognises the severity of P. vivax malaria, calling for a vaccine intervention to achieve 75% efficacy over two years, now equally weighted with P. falciparum. However, if this ambition is to be realised, new and innovative approaches are urgently required to accelerate next-generation vaccine research and development, whilst the few known candidate antigens need to undergo early-phase clinical assessment.

Here, we build on exciting breakthroughs in P. vivax vaccine research, recently pioneered in Europe, including new transgenic parasite technologies for functional assay development and production of a parasite clone that is safe for use in controlled human malaria infection (CHMI) clinical models. The Objectives of OptiViVax will now integrate ambitious multi-disciplinary scientific and clinical approaches around the parasite’s lifecycle and will use our increased knowledge of P. vivax immuno-biology to further develop next-generation vaccines with improved efficacy. We will diversify the portfolio of new antigens ready for clinical testing by reverse vaccinology and diversify their delivery with new platforms and adjuvants developed using sustainable and improved GMP bio-manufacturing know-how. In parallel, the efficacy of known leading antigens will be benchmarked for the first time using innovative design of clinical studies and CHMI models making these lead candidate vaccines ready for future field trials. Improved preclinical functional assays, using state-of-the-art transgenic parasite lines, will also allow for mechanisms of antibody-mediated protection to be deciphered. The availability of new functional assays and human challenge models will underpin the future framework for informed decision making by the clinical vaccine community, policy makers, funders and regulators.

Koordinator

STICHTING RADBOUD UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM
Netto-EU-Beitrag
€ 2 133 312,50
Adresse
GEERT GROOTEPLEIN 10 ZUID
6525 GA Nijmegen
Niederlande

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Region
Oost-Nederland Gelderland Arnhem/Nijmegen
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
€ 2 133 312,50

Beteiligte (4)

Partner (4)