Ziel
Monoclonal antibodies (mAbs) targeting immune checkpoints have revolutionized cancer treatment but exhibit several challenges, most notably, limited intratumor efficacy and relatively low patient response rates. Endowing these mAbs with immune-cell-recruitment capabilities may offer the solution to these drawbacks. This assumption is based on our recent findings that the effectivity of a given checkpoint mAb relies not only on its binding to its target T-cells receptor but also on the direct interaction of the targeted T-cell with dendritic cells (DCs). Our results suggest that the low-frequency or dysfunctionality of such stimulating immune synapses following checkpoint mAb treatments hinder their anti-tumor efficacy. Therefore, the outcome of not taking this T-cell-DC licensing loop mechanism into account in mAb design is suboptimal checkpoint mAbs.
To overcome these limitations, we propose here to develop a series of bi- and muti-specific immune synapse engager antibodies as a new approach to enforce immune interactions for cancer immunotherapy. We will apply in-vivo genetic tools and high-dimensional analysis of the immune response on the spatial, cellular, proteomic and transcriptomic levels to provide critical insights into immune synapses that mediate effective T-cell anti-tumor activity. We will then harness this knowledge to apply antibody-engineering approaches and treatment regimens to maximize anti-tumor activity. We will explore and target T-cell-DC synapses that enable antagonistic (Aim 1) and agonistic (Aim 2) checkpoint mAbs and additional types of immune cell interactions underlying favourable immune surveillance of tumors (Aim 3). This study will introduce a novel approach for cancer immunotherapy using drugs that engage physical crosstalk between key immune cells. Ideally, this study will yield reagents with potent anti-tumor efficacy and well-characterized in-vivo activities that can be readily translated for evaluation in human patients.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Klinische Medizin Onkologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Immunologie Immuntherapie
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) ERC-2022-COG
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7610001 Rehovot
Israel
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