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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Role of extracellular matrix as regulator of ageing through mechanosignaling

Projektbeschreibung

Mechanismen der Kommunikation im Alter

Ziel des von der Europäischen Union im Rahmen des HORIZONT-Programms finanzierten Projekts Mechano-Ageing ist laut Forschungsleitung „die Erforschung der Mechanismen des Alterns“. Da Alterung als ein veränderter Zustand der Kommunikation zwischen Zellen und extrazellulärer Matrix betrachtet wird, wird das Team von Mechano-Ageing untersuchen, wo die Signalübertragung fehlschlägt. Dazu wird es moderne Transkriptomik und Funktionstests in gezüchteten Zelllinien einsetzen, um eine interessante Frage zu beantworten: Können wir Zellen verjüngen, indem wir die Werte von Schlüsselproteinen wiederherstellen, die an der Kommunikation zwischen Zellen und extrazellulärer Matrix beteiligt sind? Die Hauptverdächtigen, die Proteine der extrazellulären Matrix, könnten durchaus neue therapeutische Ziele für altersbedingte Krankheiten darstellen.

Ziel

"A recent work published by the host laboratory had redefined aging as a mechano-disease. Transcriptional co-factors YAP/TAZ, masters of mechanotransduction, were critical in stromal cells to prevent aging. Importantly, restoring cell-ECM communication and YAP/TAZ level was sufficient to ""rejuvenate"" old cells. Consequently, we hypothesize that the culprit of aging should be searched in ECM changes that drive the loss of mechanotransduction in stromal cells. Using single cell RNA-sequencing data of mouse dermal fibroblasts and mass-spec analyses of the dermis ECM during aging, we will seek for ECM candidates that may be at the root of this process. Then, we will build an Atlas of the mouse skin during aging using spatial transcriptomic and immunolabeling of mechanoresponsive proteins to unveiled new interconnections between the ECM and altered mechanotransduction during aging. As validation, we will use two complementary in vitro approaches. First, old mice fibroblasts will be culture on a young ECM synthetized by engineered young mice fibroblast lacking specific ECM genes, pinpointing to ECM proteins able to rejuvenate old cells. Second, we will generate 3D organotypic skin culture with keratinocytes and engineered dermal fibroblast lacking specific ECM candidate. We will ask whether it affects mechanosignaling and acquisition of aging traits in both dermis and epidermal compartments. Digging into the mechanics of aging is crucial because it would add a new paradigm on the causes of cell senescence and aging, define new markers for healthy aging and inform on new therapeutic perspectives to combat aging or some of its associated pathologies."

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Finanzierungsplan

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF -

Koordinator

UNIVERSITA DEGLI STUDI DI PADOVA
Netto-EU-Beitrag
€ 188 590,08
Adresse
VIA 8 FEBBRAIO 2
35122 Padova
Italien

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Region
Nord-Est Veneto Padova
Aktivitätstyp
Mittlere und höhere Bildungseinrichtungen
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Gesamtkosten
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