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Development and trafficking of type 1 and type 17 mucosal-associated invariant T cells

Projektbeschreibung

Entwicklung von Schleimhaut-assoziierten invarianten T-Zellen

Schleimhaut-assoziierte invariante T-Zellen sind eine einzigartige Untergruppe von T-Zellen, die eine entscheidende Rolle bei der Immunabwehr spielen, insbesondere an Schleimhäuten wie dem Darm, der Lunge und anderen Barrieregeweben. Sie exprimieren einen semi-invarianten T-Zell-Rezeptor, der mikrobielle Stoffwechselprodukte erkennt. Im über die Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen finanzierten Projekt MAIT-TraDe soll erforscht werden, wie sich Schleimhaut-assoziierte invariante T-Zellen entwickeln und aus dem Thymus in die Schleimhäute einwandern. Die Forschenden werden die Rolle mikrobieller Metaboliten bei der Anpassung und Erhaltung von Schleimhaut-assoziierten invarianten T-Zellen in Geweben untersuchen. Insgesamt werden die Projektergebnisse entscheidende Mechanismen für die Biologie und die homöostatische Funktion der Schleimhaut-assoziierten invarianten T-Zellen aufdecken.

Ziel

Mucosal-associated invariant T (MAIT) cells colonize mucosal tissues where they become tissue-resident and have important protective and homeostatic functions. MAIT cells are selected in the thymus by microbial metabolites presented by MHC-related protein 1 (MR1) on thymocytes thereby acquiring an effector phenotype (type 1 or 17). This project aims at elucidating mechanisms that regulate the last stages of thymic MAIT cell development, including their egress, and identify cues necessary for tissue colonization. Specifically, we will couple transcriptomics and thymus transplantation models to analyze canonical thymic MAIT cell development, thereby identifying new regulators of the MAIT1/17 fates, as well as to identify MAIT cells that recently exited the thymus and seeded mucosal organs, thereby identifying new regulators of tissue adaptation. These targets will be functionally tested in models combining CRISPR/Cas9 encoded by lentivirus with bone-marrow chimeras or adoptive transfers. Additionally, we will determine the identity and dynamics of MAIT cells exiting the thymus to colonize tissues by combining different experimental approaches including in vivo EdU/biotin labeling, thymectomy and blockage of thymus egress. Lastly, we will address whether MR1–microbial metabolites are required for the maintenance of MAIT cells in tissues at steady-state using mono-colonization/decolonization of germ-free mice and by conditionally ablating Mr1. Overall, this work will uncover fundamental mechanisms underlying MAIT cell development and tissue colonization. Albeit outside the scope of this work, it is possible that the mechanisms uncovered here may have implications in other innate-like T cells or for the establishment of mainstream tissue-resident T cells.

Koordinator

INSTITUT CURIE
Netto-EU-Beitrag
€ 195 914,88
Adresse
RUE D ULM 26
75231 Paris
Frankreich

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Region
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Aktivitätstyp
Research Organisations
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Gesamtkosten
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