European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Development and trafficking of type 1 and type 17 mucosal-associated invariant T cells

Opis projektu

Rozwój niezmiennych limfocytów T związanych z błoną śluzową

Niezmienne limfocyty T związane z błoną śluzową (ang. „mucosal-associated invariant T cells”, MAIT) stanowią podzbiór limfocytów T, które odgrywają kluczową rolę w obronie immunologicznej, szczególnie w miejscach zawierających błonę śluzową, takich jak jelita, płuca i inne tkanki barierowe. Odpowiadają one za ekspresję receptora połowicznie niezmiennych limfocytów T, który rozpoznaje metabolity pochodzące z drobnoustrojów. Finansowany przez program działań „Maria Skłodowska-Curie” projekt MAIT-TraDe ma na celu ustalenie, w jaki sposób limfocyty MAIT rozwijają się i migrują z grasicy do tkanek błony śluzowej. Naukowcy zbadają rolę metabolitów drobnoustrojów w adaptacji i utrzymaniu limfocytów MAIT w tkankach. Wyniki tych prac pozwolą odkryć kluczowe mechanizmy regulujące biologię komórek limfocytów MAIT i ich funkcje homeostatyczne.

Cel

Mucosal-associated invariant T (MAIT) cells colonize mucosal tissues where they become tissue-resident and have important protective and homeostatic functions. MAIT cells are selected in the thymus by microbial metabolites presented by MHC-related protein 1 (MR1) on thymocytes thereby acquiring an effector phenotype (type 1 or 17). This project aims at elucidating mechanisms that regulate the last stages of thymic MAIT cell development, including their egress, and identify cues necessary for tissue colonization. Specifically, we will couple transcriptomics and thymus transplantation models to analyze canonical thymic MAIT cell development, thereby identifying new regulators of the MAIT1/17 fates, as well as to identify MAIT cells that recently exited the thymus and seeded mucosal organs, thereby identifying new regulators of tissue adaptation. These targets will be functionally tested in models combining CRISPR/Cas9 encoded by lentivirus with bone-marrow chimeras or adoptive transfers. Additionally, we will determine the identity and dynamics of MAIT cells exiting the thymus to colonize tissues by combining different experimental approaches including in vivo EdU/biotin labeling, thymectomy and blockage of thymus egress. Lastly, we will address whether MR1–microbial metabolites are required for the maintenance of MAIT cells in tissues at steady-state using mono-colonization/decolonization of germ-free mice and by conditionally ablating Mr1. Overall, this work will uncover fundamental mechanisms underlying MAIT cell development and tissue colonization. Albeit outside the scope of this work, it is possible that the mechanisms uncovered here may have implications in other innate-like T cells or for the establishment of mainstream tissue-resident T cells.

Koordynator

INSTITUT CURIE
Wkład UE netto
€ 195 914,88
Adres
RUE D ULM 26
75231 Paris
Francja

Zobacz na mapie

Region
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity
Brak danych