Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch de
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS

Enabling advances in diagnosis, patient stratification and treatment for dilated cardiomyopathy patients and families.

Projektbeschreibung

Heilmittel für dilatative Kardiomyopathie

Die Dilatative Kardiomyopathie ist eine Erkrankung, die bekanntermaßen zu Herzversagen und plötzlichem Herztod führt. Oft sind junge Erwachsene betroffen, die Prävalenz liegt bei bis zu 1 von 250 Personen. Derzeit beschränkt sich die medizinische Behandlung auf die Behandlung der Symptome, und die einzige Heilungsmöglichkeit ist eine invasive Herztransplantation im Endstadium der dilatativen Kardiomyopathie. Das Team des EU-finanzierten Projekts DCM-NEXT wird die Lücken im Verständnis der genetischen Architektur, der Gene und der genetischen Varianten von dilatativer Kardiomyopathie schließen. Dieses Projekt wird durch weltweit anerkannte Sachverständige aus unterschiedlichen Fachgebieten wie Phänotypisierung, Herzgenomik, künstliche Intelligenz und anderen unterstützt. Zu ihren Hauptzielen gehören die Bestimmung und Validierung von Zielmolekülen, die an der Pathogenese der dilatativen Kardiomyopathie beteiligt sind, die Revolutionierung der diagnostischen Tests, die Unterstützung einer präzisen Risikovorhersage und die Entwicklung neuer Therapien für dilatative Kardiomyopathie.

Ziel

Dilated Cardiomyopathy (DCM) is a heart muscle disorder characterised by thinning and stretching of the heart ventricles, making it harder for the heart to pump blood (systolic dysfunction). This disorder, with an estimated prevalence of up to 1/250, predominantly affects younger adults. It is associated with significant morbidity and mortality, including heart failure and sudden cardiac death, with end-stage DCM being the leading indication for heart transplantation.

The current disease burden in DCM is largely attributable to two important gaps in scientific knowledge: Firstly, our understanding of the aetiology and genetic architecture of DCM remains limited, hindering the utility of genetic testing in clinical patient management. Secondly, there are limited therapeutic options for DCM patients. Existing therapies are generic and target symptoms. No curative treatments exist, apart from invasive heart transplantation and there are no approved therapies targeting underlying molecular disease mechanisms.

A fuller understanding of the genetic architecture of DCM and knowledge of the genes and genetic variants involved are critically needed to provide solutions for these unmet medical needs.

The DCM-NEXT consortium combines world-leading interdisciplinary expertise and resources of 8 investigators in the fields of DCM, deep clinical phenotyping, cardiogenomics, cardiac transcriptomics, artificial intelligence, in silico drug target discovery and functional studies. They will uniquely leverage their unparalleled cohort of 11,750 DCM probands and relatives with extensive clinical and omics data.

Through cutting-edge genomic and cardiac transcriptomic studies, the project aims to (1) revolutionise genetic testing and patient stratification for more precise prediction of disease onset, progression and risk of major adverse cardiac events; and (2) accelerate development of novel therapies by identifying and validating targets involved in pathogenesis of DCM.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

HORIZON-EIC - HORIZON EIC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-EIC-2022-PATHFINDERCHALLENGES-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

STICHTING AMSTERDAM UMC
Netto-EU-Beitrag
€ 2 032 900,00
Gesamtkosten
€ 2 032 900,00

Beteiligte (6)

Partner (1)