Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch Deutsch
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS

Do T cells link loss and gain-of-function mechanism in C9orf72 ALS/FTD?

Projektbeschreibung

T-Zellen bei der Neurodegeneration

Bei neurodegenerativen Erkrankungen kommt es zu einer fortschreitenden Degeneration von Nervenzellen, wobei die zugrunde liegende Ätiologie noch nicht vollständig geklärt ist. Mit dem vom Europäischen Forschungsrat finanzierten Projekt C9-T Immunity soll die Rolle der T-Zellen bei amyotropher Lateralsklerose und frontotemporaler Demenz aufgeklärt werden. Diesen Krankheiten liegt eine genetische Mutation in einem bestimmten Gen zugrunde, die zu einer abnormen Expansion einer Hexanukleotid-Wiederholungssequenz führt. Diese Expansion hat die Produktion von wiederholten RNA-Sequenzen mit toxischer Wirkung auf Neuronen zur Folge. Die Forschenden von C9-T Immunity wollen die synergistische Wirkung von peripheren Antigen-präsentierenden Zellen und Mikroglia bei diesen beiden Krankheiten aufdecken und möglicherweise neue Biomarker und therapeutische Ziele identifizieren.

Ziel

Neurodegenerative diseases are the top 3 leading causes of death and are viewed now as systemic diseases. Adaptive immunity including a T-cell response in the central nervous system (CNS) likely contributes to disease pathogenesis. How T cells are primed and recruited to CNS is largely unexplored, due to the complexity of the process and lack of tools and animal models. I will study these questions on the most common genetic form of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). Here, a GGGGCC repeat expansion in the C9orf72 gene causes haploinsufficiency through reduced C9orf72 protein expression, and gain-of-function toxicities through repeat RNA and its translation to aggregating dipeptide repeats (DPRs). A synergistic role of these pathomechanisms is suspected but not clearly identified.
I propose that T cells are the missing piece of the puzzle for the synergistic effects of C9orf72 haploinsufficiency and DRP toxicity and will explore a) whether peripheral antigen-presenting cells (APCs) and CNS microglia present DPRs to prime antigen-specific T-cell response; b) whether C9orf72 haploinsufficiency alters antigen presentation of microglia and APCs; c) whether T cells mediate synergic effects of C9orf72 haploinsufficiency and DRP toxicity.
This novel project for the first time addresses peripheral and CNS activation of T cells against DPRs in C9orf72 ALS/FTD and reveals novel mechanism on synergistic effect of C9orf72 haploinsufficiency and DPR toxicity. It offers a unique integration of neurobiological tools, immunological methods, and single-cell-level approaches. It brings solid evidence on the antigen presentation of endogenous aggregating protein to drive antigen-specific T-cell response, which will broad the understanding on ALS/FTD and other neurodegenerative diseases. It presents a promising research trajectory for the identification of new biomarkers, breakthrough therapeutic targets and the development of novel interventions.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2023-STG

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Gastgebende Einrichtung

DEUTSCHES ZENTRUM FUR NEURODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN EV
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 1 498 610,00
Adresse
VENUSBERG-CAMPUS 1/99
53127 BONN
Deutschland

Auf der Karte ansehen

Region
Nordrhein-Westfalen Köln Bonn, Kreisfreie Stadt
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 1 498 610,00

Begünstigte (1)

Mein Booklet 0 0