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Do T cells link loss and gain-of-function mechanism in C9orf72 ALS/FTD?

Descrizione del progetto

Le cellule T nella neurodegenerazione

Le malattie neurodegenerative, che comportano la progressiva degenerazione dei neuroni, sono caratterizzate da un’eziologia tuttora non ben compresa. Finanziato dal Consiglio europeo della ricerca, il progetto C9-T Immunity si propone di delineare il ruolo svolto dalle cellule T nella sclerosi laterale amiotrofica e nella demenza frontotemporale. Queste malattie hanno in comune una mutazione genetica in un gene specifico che determina un’espansione anomala di una sequenza di ripetizioni esanucleotidiche, che a sua volta origina la produzione di sequenze di RNA ripetute in grado di generare effetti tossici sui neuroni. I ricercatori di C9-T Immunity intendono svelare l’effetto sinergico esercitato dalle cellule periferiche presentanti l’antigene e dalla microglia in queste due patologie, informazioni che consentirebbero potenzialmente di identificare nuovi biomarcatori e bersagli terapeutici.

Obiettivo

Neurodegenerative diseases are the top 3 leading causes of death and are viewed now as systemic diseases. Adaptive immunity including a T-cell response in the central nervous system (CNS) likely contributes to disease pathogenesis. How T cells are primed and recruited to CNS is largely unexplored, due to the complexity of the process and lack of tools and animal models. I will study these questions on the most common genetic form of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). Here, a GGGGCC repeat expansion in the C9orf72 gene causes haploinsufficiency through reduced C9orf72 protein expression, and gain-of-function toxicities through repeat RNA and its translation to aggregating dipeptide repeats (DPRs). A synergistic role of these pathomechanisms is suspected but not clearly identified.
I propose that T cells are the missing piece of the puzzle for the synergistic effects of C9orf72 haploinsufficiency and DRP toxicity and will explore a) whether peripheral antigen-presenting cells (APCs) and CNS microglia present DPRs to prime antigen-specific T-cell response; b) whether C9orf72 haploinsufficiency alters antigen presentation of microglia and APCs; c) whether T cells mediate synergic effects of C9orf72 haploinsufficiency and DRP toxicity.
This novel project for the first time addresses peripheral and CNS activation of T cells against DPRs in C9orf72 ALS/FTD and reveals novel mechanism on synergistic effect of C9orf72 haploinsufficiency and DPR toxicity. It offers a unique integration of neurobiological tools, immunological methods, and single-cell-level approaches. It brings solid evidence on the antigen presentation of endogenous aggregating protein to drive antigen-specific T-cell response, which will broad the understanding on ALS/FTD and other neurodegenerative diseases. It presents a promising research trajectory for the identification of new biomarkers, breakthrough therapeutic targets and the development of novel interventions.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2023-STG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

DEUTSCHES ZENTRUM FUR NEURODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN EV
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 1 498 610,00
Indirizzo
VENUSBERG-CAMPUS 1/99
53127 BONN
Germania

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Regione
Nordrhein-Westfalen Köln Bonn, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 1 498 610,00

Beneficiari (1)

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