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Revealing the wiring rules of neural circuit assembly with spatiotemporally resolved molecular connectomics

Descrizione del progetto

Connettomica molecolare: svelare la connettività specifica delle sinapsi

Il comportamento, le emozioni e la cognizione sono fenomeni su macroscala basati sull’enorme quantità di cellule del cervello e su quella ancora maggiore di sinapsi, in un contesto nel quale il genoma umano svolge un ruolo chiave nello sviluppo di questa sinfonia di interconnessioni. Svelare il modo in cui le informazioni genomiche determinano la connettività specifica delle sinapsi è fondamentale per sviluppare una comprensione fondamentale del sistema nervoso e del suo sviluppo, nonché per comprendere e trattare le disfunzioni che lo affliggono. Il progetto SpaRC, finanziato dal CER, si prefigge di sviluppare un approccio innovativo per tracciare circuiti neurali massivamente paralleli sfruttando il virus della rabbia sottoposto a barcoding e il sequenziamento 3D dell’RNA su tessuto intatto. Il progetto consentirà di misurare su larga scala i meccanismi a livello molecolare, cellulare e circuitale, facendo luce sulle reti neurali del cervello in condizioni di salute e malattia.

Obiettivo

The human genome contains several thousand genes that play a key role in the development of the brains connectome, a precise assembly of neural connections with billions of neurons and trillions of synapses. How is genomic information translated into synapse-specific connectivity underlying behavior and cognition? Answering this fundamental question will provide important insights about the principles underlying nervous system development and is relevant for neurodevelopmental disorders such as autism. However, current approaches to measure neuronal connectivity have intrinsic limitations that prevent combined analysis of connected neurons, and their gene expression profiles at a scale that matches the complexity of the mammalian nervous system. Here I propose to develop a novel approach for massively parallel neural circuit tracing with barcoded rabies virus and 3D intact-tissue RNA-sequencing. This will permit a comprehensive understanding about neural network architecture via the large-scale measurement of molecular, cellular, and circuit-level mechanisms in the mouse brain. Compared to current efforts that require vast scientific resources to map synaptic connectivity among a few cells or small tissue volumes, my approach will enable routine measurements of connections among thousands of single neurons with molecular detail. Based on my expertise in in vivo barcoding I will conduct a longitudinal study to reveal the wiring rules underlying the spatiotemporal development of neural circuits from diverse neuron types in the mouse prefrontal cortex, a brain region that plays a key role in cognition. I will follow a cross-sectional approach to unravel the effects of distinct mutations on neuronal wiring in the prefrontal cortex in two mouse models of autism (Cntnap2-/-, Syngap1+/-). My work will provide an innovative experimental platform and provide mechanistic insights into the developmental algorithms that the genome uses to encode the connectome.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Meccanismo di finanziamento

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Istituzione ospitante

KAROLINSKA INSTITUTET
Contributo netto dell'UE
€ 1 500 000,00
Indirizzo
Nobels Vag 5
17177 Stockholm
Svezia

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Regione
Östra Sverige Stockholm Stockholms län
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
€ 1 500 000,00

Beneficiari (2)