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Deciphering fibrosis reversal mechanisms in chronic blood cancer for identification of novel predictive and therapeutic strategies

Projektbeschreibung

Ist es möglich, Fibrose rückgängig zu machen?

Wenn ein Organ verletzt oder beschädigt wird, beinhaltet der normale Heilungsprozess die Bildung von neuem Gewebe. Wenn dieser Prozess gestört ist, führt er zur Bildung von übermäßigem fibrösem Bindegewebe und damit zur Fibrose. Das vom Europäischen Forschungsrat finanzierte Projekt Rewind-MF konzentriert sich auf die primäre Myelofibrose, eine bösartige Bluterkrankung, die mit der Aktivierung von Fibrose treibenden Zellen im Knochenmark einhergeht. Es soll die Reversibilität der Fibrose untersucht werden, insbesondere in Fällen, in denen eine allogene Stammzelltransplantation nicht infrage kommt. Die Forschenden erhoffen sich durch die Erforschung der Mechanismen zur Umkehrung der Fibrose, therapeutische Ziele zu identifizieren und zu verstehen, wie Blutkrebs im Knochenmark aufrechterhalten wird.

Ziel

Fibrosis is estimated to be involved in 45% of global mortality, and currently no specific therapies for fibrosis in most organs exist. One central and controversially discussed question in the field of organ fibrosis is: is fibrosis truly reversible? In Rewind-MF, I will address this biologically and clinically highly relevant question in a prime example: bone marrow fibrosis in a chronic blood cancer called Primary Myelofibrosis (PMF). In PMF, hematopoietic stem cells become mutated and activate fibrosis-driving cells. Fibrosis reversal in PMF is possible through allogeneic stem cell transplant (ASCT). However, the majority of patients are not eligible for this high-risk procedure. Alternative fibrosis-reversing strategies are not available, leaving this patient group without any treatment option.

My specific aims in Rewind-MF are: (1) to gain spatio-temporal insights into fibrosis reversal and mutant clone elimination mechanisms to predict, which patients will benefit from ASCT, and to identify therapeutic targets; (2) to understand how blood cancer is maintained in the bone marrow and later the spleen stroma in order to find new ways to reverse fibrosis, and eradicate the cancer cells, and (3) to validate fibrosis reversal mechanisms and translate them into clinically relevant therapeutic strategies.

What makes Rewind-MF unique is the holistic bench-to-bedside approach starting from a stem cell biological hypothesis [tested by innovative murine models and (stem) cell approaches], advanced by a broad interdisciplinary expertise with novel single cell, spatial genomic and computational technologies, to dissect mechanisms of fibrosis reversal and develop therapeutic approaches which go beyond pure target identification. The integration of all these technologies in clinically relevant specimens with follow-up data and large independent validation cohorts will truly revolutionize the prognostication and (personalized) treatment of patients with MF.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Programm/Programme

Gastgebende Einrichtung

UNIVERSITAETSKLINIKUM AACHEN
Netto-EU-Beitrag
€ 1 999 313,00
Adresse
Pauwelsstrasse 30
52074 Aachen
Deutschland

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Region
Nordrhein-Westfalen Köln Städteregion Aachen
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
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Gesamtkosten
€ 1 999 313,00

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