Projektbeschreibung
Bessere Behandlung von Kniearthrose
Weltweit leiden mehr als 500 Mio. Menschen unter Kniearthrose, die starke Schmerzen und Behinderungen auslöst. Durch begrenzte Behandlungsmöglichkeiten, die nur Schmerztherapie und invasive Eingriffe umfassen, ist die sozioökonomische Belastung enorm. Diese Belastung wird durch die steigende Lebenserwartung und zunehmende Fälle von Fettleibigkeit noch verschärft. Im EU-finanzierten Projekt ENCANTO wird biotechnologisch bearbeiteter Gewebeknorpel eingesetzt, um Kniescheibenarthrose, eine problematische Untergruppe, zu behandeln. Der Knorpel wird aus autologen nasalen Chondrozyten erstellt und könnte zur Gelenkrekonstruktion dienen. Im Projekt wird die Wirksamkeit dieser Behandlung bewertet. Dabei kommen bei ENCANTO verschiedene Fachgebiete zusammen, darunter Gewebetechnik, Kniechirurgie, Regulierungsthemen und Patientenverbände. Ein Erfolg könnte eine Revolution der Behandlung von Kniearthrose und möglicherweise anderen Gelenken bedeuten.
Ziel
Knee osteoarthritis (OA) is one of the most common causes of pain and disability, affecting over 500 million people worldwide. The tremendous socio-economic burden caused by OA is expected to further increase due to rising life expectancy and obesity. Current therapeutic approaches are limited to pain management or knee arthroplasty, but no disease-modifying or regenerative treatment is available.
ENCANTO will address this major unmet clinical need by clinically introducing a combined ATMP for the biological reconstruction of the degenerated joint facet in patellofemoral OA (PFOA). This tissue-engineered cartilage (N-TEC), based on autologous nasal chondrocytes and a collagen membrane, was previously successfully used for focal cartilage lesions.
The central part of ENCANTO is an international, blinded, multicenter, prospective randomized controlled phase II trial to clinically assess the efficacy of N-TEC for the treatment of PFOA. Patients’ samples will be analyzed to retrospectively identify PFOA molecular endotypes and associated biomarker signatures with the most successful clinical outcome after N-TEC implantation, to predictively select responders to therapy. To achieve these aims ENCANTO brings together tissue engineers with practice in ATMPs, knee surgery and rehabilitation specialists, research institutes experienced in regulatory affairs, health economics and ATMP development, excellent scientists involved in the assessment of OA endotypes, and patients’ representatives. SMEs from the consortium will develop a road map towards commercial exploitation, including centralized marketing authorization. After demonstrating efficacy for PFOA, N-TEC will be considered for other forms of OA in different joints. ENCANTO will thus introduce the first disease-modifying therapy for cartilage degeneration, enable mobility and social gain for a large patient group and play a pivotal role in strengthening Europe's position in delivering regenerative medicine solutions.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Das Projektteam hat die Klassifizierung dieses Projekts bestätigt.
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Partner (3)
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