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(Re-)Writing the Ubiquitin Code – Manipulating Polyubiquitin Chain Linkage to Investigate Ubiquitin Signalling in Genome Maintenance and Beyond

Descrizione del progetto

Promettente approccio alla regolazione avanzata delle proteine per la ricerca sul cancro e sull’invecchiamento

L’ubiquitinazione svolge un ruolo cruciale nella regolazione delle proteine cellulari attraverso catene di poliubiquitina con strutture diverse, note collettivamente come codice dell’ubiquitina. Nonostante l’esistenza di strumenti analitici, non esistono ancora metodi per creare catene di poliubiquitina specifiche sulle proteine nelle cellule. Recentemente è stato sviluppato un metodo per indurre la poliubiquitinazione con legami M1, K48 e K63. Sulla base di questa tecnologia, il progetto UBICODEWRITERS, finanziato dal CER, prevede di creare nuovi strumenti di ricerca, tra cui enzimi personalizzati per legami non canonici e moduli per l’editing della catena e l’identificazione degli effettori. Tali strumenti saranno applicati alle vie di segnalazione per il mantenimento del genoma, con particolare attenzione al cancro, alla difesa dall’invecchiamento precoce e alla riparazione del DNA.

Obiettivo

Ubiquitylation is an essential posttranslational modification that governs the activities and interactions of cellular proteins. The structural diversity of polyubiquitin chains, collectively called the ubiquitin code, is thought to determine the fate of the modified proteins. Although many analytical and inhibitory ubiquitin-specific reagents exist, we lack the tools to create polyubiquitin chains of defined linkage on a protein of interest in cells to investigate their signalling functions. We recently established a method to induce substrate-specific polyubiquitylation via three major linkages, M1, K48, and K63. Based on this technology, we now propose to develop a new generation of research tools for the scientific community. This will include the identification and design of custom enzymes for assembling the rarer, still poorly characterised non-canonical linkages and a functionalisation with modules for chain editing, branching, and the identification of effectors. In a combination of biochemical, cell biological, and proteomic approaches, we will then apply these tools to major genome maintenance pathways with prominent roles in the defence against disorders such as cancer and premature ageing. Specifically, we will analyse the significance of non-canonical polyubiquitylation in the response to DNA double-strand breaks and the interplay between degradative and non-degradative ubiquitylation in the regulation of essential DNA replication and repair factors. We envision that our research will not only provide new insight into ubiquitin signalling in genome maintenance, but the new technology developed in this project will facilitate future investigations of polyubiquitin chains, their readers, and their writers in other signalling pathways. Situated at the interface between proteostasis and genome maintenance, this project will thus advance our understanding of two essential cellular surveillance systems with critical functions in human health and well-being.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) ERC-2023-ADG

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Istituzione ospitante

INSTITUT FUR MOLEKULARE BIOLOGIE GGMBH
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 2 499 799,00
Indirizzo
ACKERMANNWEG 4
55128 Mainz
Germania

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Regione
Rheinland-Pfalz Rheinhessen-Pfalz Mainz, Kreisfreie Stadt
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

€ 2 499 799,00

Beneficiari (1)

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