Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

(Re-)Writing the Ubiquitin Code – Manipulating Polyubiquitin Chain Linkage to Investigate Ubiquitin Signalling in Genome Maintenance and Beyond

Opis projektu

Zaawansowane podejście do regulacji białek obietnicą dla badań nad rakiem i starzeniem się

Ubikwityzacja odgrywa kluczową rolę w regulacji białek komórkowych poprzez łańcuchy poliubikwitynowe o różnych strukturach, nazywane w całości kodem ubikwityny. Pomimo istnienia narzędzi analitycznych, jak dotąd nie ma metod tworzenia specyficznych łańcuchów poliubikwitynowych na białkach w komórkach. Niedawno opracowano metodę indukowania poliubikwityzacji za pomocą wiązań M1, K48 i K63. Projekt UBICODEWRITERS finansowany przez ERBN wykorzysta tę technologię. W planach jest stworzenie nowych narzędzi badawczych, w tym niestandardowych enzymów do niekanonicznych połączeń oraz modułów do edycji łańcucha i identyfikacji efektorów. Zespół projektu zastosuje te narzędzia do szlaków sygnałowych utrzymania genomu, skupiając się na raku, obronie przed przedwczesnym starzeniem i naprawie DNA.

Cel

Ubiquitylation is an essential posttranslational modification that governs the activities and interactions of cellular proteins. The structural diversity of polyubiquitin chains, collectively called the ubiquitin code, is thought to determine the fate of the modified proteins. Although many analytical and inhibitory ubiquitin-specific reagents exist, we lack the tools to create polyubiquitin chains of defined linkage on a protein of interest in cells to investigate their signalling functions. We recently established a method to induce substrate-specific polyubiquitylation via three major linkages, M1, K48, and K63. Based on this technology, we now propose to develop a new generation of research tools for the scientific community. This will include the identification and design of custom enzymes for assembling the rarer, still poorly characterised non-canonical linkages and a functionalisation with modules for chain editing, branching, and the identification of effectors. In a combination of biochemical, cell biological, and proteomic approaches, we will then apply these tools to major genome maintenance pathways with prominent roles in the defence against disorders such as cancer and premature ageing. Specifically, we will analyse the significance of non-canonical polyubiquitylation in the response to DNA double-strand breaks and the interplay between degradative and non-degradative ubiquitylation in the regulation of essential DNA replication and repair factors. We envision that our research will not only provide new insight into ubiquitin signalling in genome maintenance, but the new technology developed in this project will facilitate future investigations of polyubiquitin chains, their readers, and their writers in other signalling pathways. Situated at the interface between proteostasis and genome maintenance, this project will thus advance our understanding of two essential cellular surveillance systems with critical functions in human health and well-being.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2023-ADG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

INSTITUT FUR MOLEKULARE BIOLOGIE GGMBH
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 2 499 799,00
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 2 499 799,00

Beneficjenci (1)

Moja broszura 0 0