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FIRST-IN-CLASS MYC INHIBITOR: THE MAKING OF A BREAKTHROUGH CANCER THERAPY

Projektbeschreibung

MYC bei Bauchspeicheldrüsenkrebs hemmen

MYC ist ein Onkogen, das eine zentrale Rolle bei der Krebsentstehung einnimmt, insbesondere beim duktalen Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse, wo es nach wie vor ein schwieriges therapeutisches Ziel darstellt. Ziel des vom Europäischen Innovationsrat finanzierten Projekts MYCureX ist es, die begrenzten Behandlungsmöglichkeiten für diese hochgradig tödliche Krebserkrankung durch gezielte Bekämpfung von MYC zu verbessern. Das Projekt stellt mit OMO-103, einem neuen MYC-Inhibitor, der eine Phase-1-Studie erfolgreich abgeschlossen und eine signifikante Wirksamkeit bei an duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse Erkrankten gezeigt hat, einen Durchbruch dar. Unterstützt durch KI-generierte diagnostische Begleittests wird über das Projekt MYCureX das Ziel verfolgt, den Inhibitor bis zu einer Phase-1b-Studie voranzutreiben, ihn mit der Standardbehandlung zu kombinieren, die Diagnostik zu verfeinern, eine skalierbare Herstellung zu gewährleisten und die Anwendungen zu erweitern. Die Vision lautet, das therapeutische Potenzial der MYC-Hemmung zu festigen und eine vielversprechende Lösung für das duktale Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse anzubieten.

Ziel

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is one of the most lethal cancers, with very few and often ineffective therapeutic options. Despite recent advances, cancer therapies remain ineffective and/or highly toxic. Our approach is targeting MYC, a function essential to cancer cells that allows them to survive and develop resistance to therapy. In contrast to standard drugs, inhibiting MYC selectively blocks tumor progression without causing important side effects. MYC has been considered undruggable for a long time, and no clinical MYC inhibitor is yet marketed. Peptomyc’s first-in-class drug, OMO-103, is a cell-penetrating mini-protein that derives from Omomyc, the best MYC inhibitor known to date. OMO-103 recently completed a Phase 1 clinical trial that confirmed its safety and clinical activity in all-comers solid tumor patients, causing a 49% tumor shrinkage in a PDAC patient and stabilizing the disease of 8 out of 12 evaluable patients. Moreover, using AI we identified a predictive and a pharmacodynamic circulating biomarker signatures, and generated companion diagnostic for stratification and real-time response monitoring tests for OMO-103. OMO-103 and its companion diagnostic tests offer a promising therapeutic option for a disease in great need and could apply to treat many other cancer indications. The next steps and goals of this MYCureX project consist of conducting a Phase 1b trial in 1st-line PDAC patients, combining OMO-103 with the standard of care, to evaluate its safety and clinical activity; refining the companion diagnostic prototypes and app; securing the scale-up of the innovation by developing a commercial-scale compatible manufacturing process; and expand the applications of OMO-103 and Peptomyc's drug pipeline. By completing MYCureX, Peptomyc will consolidate the therapeutic potential of MYC inhibition in cancer patients, improving their survival and quality of life while establishing itself as a European leader biotech in MYC targeting.

Koordinator

PEPTOMYC SL
Netto-EU-Beitrag
€ 2 494 504,00
Adresse
CENTER CELLEX, CALLE NATZARET 115-117
08035 BARCELONA
Spanien

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KMU

Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).

Ja
Region
Este Cataluña Barcelona
Aktivitätstyp
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Links
Gesamtkosten
€ 3 563 578,25