Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

FIRST-IN-CLASS MYC INHIBITOR: THE MAKING OF A BREAKTHROUGH CANCER THERAPY

Opis projektu

Inhibicja MYC w raku trzustki

MYC jest onkogenem odgrywającym kluczową rolę w progresji raka, szczególnie w gruczolakoraku przewodowym trzustki (PDAC), w którym pozostaje trudnym celem terapeutycznym. Projekt MYCureX, finansowany przez Europejską Radę ds. Innowacji, ma na celu rozwiązanie problemu ograniczonych możliwości leczenia tego wysoce śmiertelnego nowotworu poprzez celowanie w MYC. Projekt prowadzi pionierskie badania nad przełomem w temacie OMO-103, pierwszego w swojej klasie inhibitora MYC, dla którego pomyślnie przeprowadzono badanie fazy I i wykazano istotną skuteczność u pacjentów z PDAC. Projekt MyCureX wykorzystuje generowane przez sztuczną inteligencję testy diagnostyczne wyrobu wspierającego terapię, aby przeprowadzić inhibitor do badań klinicznych fazy Ib, co pozwoli połączyć go ze standardową opieką, udoskonalić diagnostykę, zapewnić skalowalną produkcję i rozszerzyć spektrum zastosowań. Przyświeca mu wizja wzmocnienia potencjału terapeutycznego inhibicji MYC, aby zaproponować obiecujące rozwiązanie w leczeniu PDAC.

Cel

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is one of the most lethal cancers, with very few and often ineffective therapeutic options. Despite recent advances, cancer therapies remain ineffective and/or highly toxic. Our approach is targeting MYC, a function essential to cancer cells that allows them to survive and develop resistance to therapy. In contrast to standard drugs, inhibiting MYC selectively blocks tumor progression without causing important side effects. MYC has been considered undruggable for a long time, and no clinical MYC inhibitor is yet marketed. Peptomyc’s first-in-class drug, OMO-103, is a cell-penetrating mini-protein that derives from Omomyc, the best MYC inhibitor known to date. OMO-103 recently completed a Phase 1 clinical trial that confirmed its safety and clinical activity in all-comers solid tumor patients, causing a 49% tumor shrinkage in a PDAC patient and stabilizing the disease of 8 out of 12 evaluable patients. Moreover, using AI we identified a predictive and a pharmacodynamic circulating biomarker signatures, and generated companion diagnostic for stratification and real-time response monitoring tests for OMO-103. OMO-103 and its companion diagnostic tests offer a promising therapeutic option for a disease in great need and could apply to treat many other cancer indications. The next steps and goals of this MYCureX project consist of conducting a Phase 1b trial in 1st-line PDAC patients, combining OMO-103 with the standard of care, to evaluate its safety and clinical activity; refining the companion diagnostic prototypes and app; securing the scale-up of the innovation by developing a commercial-scale compatible manufacturing process; and expand the applications of OMO-103 and Peptomyc's drug pipeline. By completing MYCureX, Peptomyc will consolidate the therapeutic potential of MYC inhibition in cancer patients, improving their survival and quality of life while establishing itself as a European leader biotech in MYC targeting.

Koordynator

PEPTOMYC SL
Wkład UE netto
€ 2 494 504,00
Adres
CENTER CELLEX, CALLE NATZARET 115-117
08035 BARCELONA
Hiszpania

Zobacz na mapie

MŚP

Organizacja określiła się jako MŚP (firma z sektora małych i średnich przedsiębiorstw) w czasie podpisania umowy o grant.

Tak
Region
Este Cataluña Barcelona
Rodzaj działalności
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity
€ 3 563 578,25