Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch Deutsch
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS

Mechanism of protein kinases in biomolecular condensates

Projektbeschreibung

Abnormale Kinaseaktivität in biomolekularen Tau-Kondensaten

Die Überphosphorylierung von Tau, einem die Neuronenstruktur stabilisierendem Protein, ist ein Kennzeichen der Alzheimer-Krankheit. Es gibt Hinweise darauf, dass Tau bei der Alzheimer-Krankheit eine biomolekulare Kondensation durchläuft und dass diese Kondensate für Kinasen, die für die Phosphorylierung verantwortlichen Enzyme, erkennbar sein könnten. Die molekularen Mechanismen der Kinaseaktivität in Kondensaten sind unbekannt. Mit Unterstützung der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen zielt das Team des Projekts KinCond darauf ab, diese Mechanismen zu erkunden, wobei der Schwerpunkt auf der Mikrotubuli-affinitätsregulierenden Kinase MARK2 liegt, die an der abnormalen Phosphorylierung von Tau beteiligt ist. Im Rahmen des Projekts werden die Spezifität und Selektivität von MARK2 in Tau-Kondensaten, ihre Konformationsdynamik und die Veränderungen ihrer Konformation während der biomolekularen Kondensation mithilfe experimenteller Verfahren und Simulationen untersucht.

Ziel

Protein phosphorylation, mediated by kinases, plays a pivotal role in cellular regulation, with kinase dysregulation strongly associated with diseases like cancer, inflammation, and neurodegenerative disorders. Alzheimer's disease (AD) represents a significant global health challenge as the population ages at an accelerating pace. A key pathological feature of AD is the accumulation of hyperphosphorylated Tau, which disrupts normal neuronal function. Emerging evidence suggests that Tau undergoes liquid-liquid phase separation (LLPS), potentially linking AD and biomolecular condensation. Moreover, recent findings propose that LLPS intricately manages kinase signalling, creating condensed-phase structures (biomolecular condensates) that serve as recognizable sites for kinases. However, molecular mechanisms governing kinase behaviour within condensates are poorly understood. The central hypothesis of KinCond project is that the conformational landscape of protein kinases undergoes significant remodelling within biomolecular condensates, controlling substrate selectivity and specificity. This project focuses on the microtubule affinity-regulating kinase MARK2, a central player in the abnormal phosphorylation of Tau. KinCond is meticulously structured into three work packages: (1) investigating the specificity and reaction kinetics of MARK2 within Tau condensates, (2) deciphering the conformational landscape of MARK2 through advanced nuclear magnetic resonance methods and molecular dynamics simulations and (3) analyse the effect of biomolecular condensation on the conformational landscape of MARK2. The outcomes of KinCond are expected to provide crucial insights into the behaviour of protein kinases within biomolecular condensates, shedding much-needed light on the mechanisms of Tau phosphorylation in AD. Furthermore, the atomic-detail information obtained has the potential to open new avenues for the development of enhanced drugs targeting protein kinases.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

Sie müssen sich anmelden oder registrieren, um diese Funktion zu nutzen

Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

DEUTSCHES ZENTRUM FUR NEURODEGENERATIVE ERKRANKUNGEN EV
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 173 847,36
Adresse
VENUSBERG-CAMPUS 1/99
53127 BONN
Deutschland

Auf der Karte ansehen

Region
Nordrhein-Westfalen Köln Bonn, Kreisfreie Stadt
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0