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Harnessing Evidence on Adverse drug withdrawal events following Deprescribing through the Pharmacovigilance system (HEAD-P)

Projektbeschreibung

Sicheres Deprescribing: Überwachung unerwünschter Ereignisse beim Entzug

Bei Medikamenten, die keinen Nutzen mehr bringen oder Schaden anrichten könnten, und insbesondere bei Polypragmasie, greifen Ärztinnen und Ärzte häufig auf einen geplanten und überwachten Prozess der Dosisreduzierung oder des Absetzens von Medikamenten zurück. Dieser Prozess wird als „Deprescribing“ bezeichnet und zielt darauf ab, die Ergebnisse zu verbessern und das Risiko unerwünschter Arzneimittelereignisse zu verringern. Das über die Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen finanzierte Projekt HEAD-P zielt darauf ab, das Verständnis für unerwünschte Arzneimittelentzugsereignisse zu verbessern und deren Überwachung durch Pharmakovigilanz zu verbessern. Die Forschenden werden die Häufigkeit unerwünschter Arzneimittelentzugsereignisse untersuchen und die Empfehlungen zu deren Überwachung überprüfen, während sie gleichzeitig nach Möglichkeiten suchen, Ergebnisse zu unerwünschten Arzneimittelentzugsereignissen in die Pharmakovigilanz zu integrieren.

Ziel

Deprescribing (reducing or stopping unnecessary or harmful medications) is an important strategy to reduce the risk of medication harm – a significant and growing challenge for health systems as acknowledged by the World Health Organization. The aim of HEAD-P is to establish the current evidence base on adverse drug withdrawal events (ADWEs) and explore how this can be enhanced via the pharmacovigilance system. HEAD-P consists of 4 research objectives: to assess the rate of ADWEs in published trials of deprescribing; to examine the incidence of adverse events reporting related to ADWEs; to identify and review all recommendations related to the monitoring, detection, and reporting of ADWEs; and to investigate healthcare professional, patient, and policymaker perspectives on the integration of ADWE reporting in the pharmacovigilance system. The following research approaches will be employed: an umbrella review of systematic reviews, disproportionality analysis of key pharmacovigilance databases, a scoping review of sources of guidance, and qualitative semi-structured interviews. This innovative research will help address the significant gap in our knowledge of ADWE occurrence and will stimulate future studies and innovations. Moreover, this fellowship will provide me with valuable scientific (protocol development, quantitative data analysis relevant to pharmacovigilance data, qualitative research methods, data management, and synthesis skills) and transferrable (grant writing, research communication, and supervision and mentoring skills) skills. It will also provide me with valuable international, intersectoral, and interdisciplinary experience, and allow me to develop leaderships skills. The skills and experience I will gain by completing this Fellowship in the host organisation (RCSI), will help me achieve my ultimate career goal – to become a leader in pharmacovigilance research and development in academia or a medicines regulatory agency.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

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Koordinator

ROYAL COLLEGE OF SURGEONS IN IRELAND
Netto-EU-Beitrag
€ 215 534,40
Adresse
ST STEPHEN GREER 123
D02 YN77 DUBLIN 2
Irland
Region
Ireland Eastern and Midland Dublin
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
Keine Daten