Decoding hidden Structural Variants in unsolved Rare Genomic Diseases

Projektinformationen

DETECT-SV-RD

ID Finanzhilfevereinbarung: 101150006

DOI

10.3030/101150006

Projekt abgeschlossen

EK-Unterschriftsdatum 8 April 2024

Startdatum 1 Mai 2024

Enddatum 30 April 2026

Finanziert unter

• Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)

Gesamtkosten

Keine Daten

EU-Beitrag

€ 187 624,32

Koordiniert durch

STICHTING RADBOUD UNIVERSITAIR MEDISCH CENTRUM
Netherlands

CORDIS bietet Links zu öffentlichen Ergebnissen und Veröffentlichungen von HORIZONT-Projekten.

Links zu Ergebnissen und Veröffentlichungen von RP7-Projekten sowie Links zu einigen Typen spezifischer Ergebnisse wie Datensätzen und Software werden dynamisch von OpenAIRE abgerufen.

Leistungen

Documents, reports (1)

Communication, Dissemination & Exploitation Plan

The plan describes the planned measures to maximize the impact of the project, including the dissemination and exploitation measures that are planned, and the target group(s) addressed. Regarding communication measures and public engagement strategy, the aim is to inform and reach out to society and show the activities performed, and the use and the benefits the project will have for citizens.

Data Management Plan (1)

Data Management Plan

The Data Management Plan describes the data management life cycle for all data sets that will be collected, processed or generated by the action. It is a document describing what data will be collected, processed or generated and following what methodology and standards, whether and how this data will be shared and/or made open, and how it will be curated and preserved.

Veröffentlichungen

Peer reviewed articles (3)

Structural variation in 1,019 diverse humans based on long-read sequencing

Autoren: Siegfried Schloissnig; Samarendra Pani; Jana Ebler; Carsten Hain; Vasiliki Tsapalou; Arda Söylev; Patrick Hüther; Hufsah Ashraf; Timofey Prodanov; Mila Asparuhova; Hugo Magalhães; Wolfram Höps; Jesus Emiliano Sotelo-Fonseca; Tomas Fitzgerald; Walter Santana-Garcia; Ricardo Moreira-Pinhal; Sarah Hunt; Francy J. Pérez-Llanos; Tassilo Erik Wollenweber; Sugirthan Sivalingam; Dagmar Wieczorek; Mario Cáceres; Christian Gilissen; Ewan Birney; Zhihao Ding; Jan Nygaard Jensen; Nikhil Podduturi; Jan Stutzki; Bernardo Rodriguez-Martin; Tobias Rausch; Tobias Marschall; Jan O. Korbel
Veröffentlicht in: Nature, 2025, ISSN 1476-4687
Herausgeber: Nature
DOI: 10.1038/S41586-025-09290-7

Clinical Long-Read Genome Sequencing for Rare-Disease Diagnostics

Autoren: Tessa J.J. de Bitter, Bart van der Sanden, Lydia Sagath, Wolfram Höps, Peer Arts, Michelle de Groot, Marjan M. Weiss, Ronny Derks, Amber den Ouden, Simone van den Heuvel, Raoul G.J. Timmermans, Timon van Leeuwen, Jordi Corominas Galbany, Jos G.A. Smits, Lot Snijders Blok, Tom Hofste, Marloes Steehouwer, Nick Zomer, Quentin Sabbagh, Erik-Jan Kamsteeg, Dorien Lugtenberg, Ermanno A. Bosgoed, Richard J. Rodenburg, Su Ming Sun, Arjen R. Mensenkamp, Marjolijn J.L. Ligtenberg, Nicole de Leeuw, Debby M.E.I. Hellebrekers, Alexander P.A. Stegmann, Aimée D.C. Paulussen, Marinus J. Blok, Wendy A.G. van Zelst-Stams, Arthur van den Wijngaard, Helger G. Yntema, Christian Gilissen, Alexander Hoischen, Lisenka E.L.M. Vissers
Veröffentlicht in: New England Journal of Medicine, 2026, ISSN 0028-4793
Herausgeber: Massachusetts Medical Society
DOI: 10.1056/NEJMC2602512

HiFi long-read genomes for difficult-to-detect, clinically relevant variants

Autoren: Wolfram Höps, Marjan M. Weiss, Ronny Derks, Jordi Corominas Galbany, Amber den Ouden, Simone van den Heuvel, Raoul Timmermans, Jos Smits, Tom Mokveld, Egor Dolzhenko, Xiao Chen, Arthur van den Wijngaard, Michael A. Eberle, Helger G. Yntema, Alexander Hoischen, Christian Gilissen, Lisenka E.L.M. Vissers
Veröffentlicht in: The American Journal of Human Genetics, 2025, ISSN 0002-9297
Herausgeber: Elsevier BV
DOI: 10.1016/j.ajhg.2024.12.013