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Arrhythmogenesis in Dilated Cardiomyopathy: Role of Mechano-Electric Coupling

Descrizione del progetto

Come la carenza di FLNC causa la disfunzione meccano-elettrica del cuore

L’insufficienza cardiaca colpisce il 2-3 % della popolazione occidentale, con la cardiomiopatia dilatativa (CMPD) che è una delle principali cause di morbilità e mortalità. La CMPD è associata a mutazioni nelle proteine citoscheletriche, che possono provocare un’insufficienza meccanica di pompa e la morte cardiaca improvvisa. Alcuni studi hanno dimostrato che mutazioni genetiche e livelli ridotti di filamina C (FLNC) sono collegati a un aumento del rischio di aritmie e morte improvvisa. Sostenuto dal programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto RhythMEC studierà come la carenza di FLNC porti a disfunzioni meccaniche ed elettriche nel cuore. La ricerca utilizzerà modelli sperimentali e matematici per esplorare questi processi dal livello proteico all’intero organo.

Obiettivo

Heart failure is a major cause of death in the Western world, with an estimated prevalence of 2-3\% of the population. A subgroup of heart failure patients is characterised by dilated cardiomyopathy (DCM) which results in substantial morbidity and mortality due to progressive mechanical pump failure (70\%) or sudden cardiac death from ill-predictable electrical disturbances (30\%). DCM is commonly linked to mutations encoding cytoskeletal proteins, but our understanding of why a loss of cardiac myocyte cytoskeletal integrity in inherited DCM phenotypes results in detrimental changes to calcium handling, and how this causes arrhythmias and sudden cardiac death, remains limited. Human studies have associated genetic mutations and loss in the cytoskeletal protein filamin C (FLNC) with arrhythmogenic DCM and sudden death. To explore the biomechanical and mechano-electric mechanisms by which FLNC deficiency leads to mechanical and electrical dysfunction, I will use experimental and mathematical models that span multiple spatial and temporal scales from the protein level up to the whole heart. I hypothesise that FLNC regulates myofilament lattice spacing and that loss of this structure leads to impaired contractile force development by the sarcomere. I postulate that these perturbations in mechanics may contribute to the generation of substrate for the induction and maintenance of lethal ventricular arrhythmias via a variety of mechano-electric coupling mechanisms. Particularly, stretch-induced alterations may affect cardiomyocyte electrophysiology, which may contribute to both the trigger and the substrate for arrhythmias. Thus, altered myocardial mechanics in the FLNC-null mouse model of DCM may contribute to the triggering or maintenance of life-threatening reentrant ventricular arrhythmias via a variety of mechano-electric coupling mechanisms.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-TMA-MSCA-PF-GF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - Global Fellowships

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

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Coordinatore

ALBERT-LUDWIGS-UNIVERSITAET FREIBURG
Contributo netto dell'UE
€ 265 647,84
Indirizzo
FAHNENBERGPLATZ
79098 Freiburg
Germania
Regione
Baden-Württemberg Freiburg Freiburg im Breisgau, Stadtkreis
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
Nessun dato

Partner (2)