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Targeted Protein Degradation as a Therapeutic Strategy for the Treatment of Gastrointestinal Stromal Tumour (GIST)

Projektbeschreibung

Arzneimittelresistenz bei gastrointestinalen Stromatumoren überwinden

Der gastrointestinale Stromatumor (GIST) ist das häufigste Sarkom beim Menschen, das in erster Linie durch aktivierende Mutationen in der Rezeptortyrosinkinase KIT verursacht wird. Obwohl Kinase-Inhibitoren einen anfänglichen klinischen Nutzen bringen, erleiden die meisten Betroffenen aufgrund von sekundären KIT-Mutationen, die zu Arzneimittelresistenz führen, einen Rückfall. Das Ziel des innerhalb der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen unterstützten Projekts Novel GIST Therapies besteht in der Entwicklung einer neuartigen therapeutischen Strategie auf der Grundlage eines gezielten Proteinabbaus. Bei diesem Ansatz wird ein Zielprotein für den endogenen Abbauapparat rekrutiert, wodurch es aus einer Zelle entfernt wird, anstatt nur seine Aktivität zu hemmen. Die Forschenden werden die präklinische Wirksamkeit des gezielten Proteinabbaus in zellulären und organoiden GIST-Modellen abstimmen und erproben, um somit eine neuartige Strategie gegen Resistenzmechanismen bei GIST anzubieten.

Ziel

Gastrointestinal stromal tumour (GIST) is the most common subtype of sarcoma in humans and its initiation and progression is predominantly driven by constitutively activating mutations in the receptor tyrosine kinase (RTK) KIT. This dependency on KIT led to the approval of kinase inhibitors for the treatment of GIST. Inhibition of KIT activity is effective at treating GIST in the short-term however, the majority of patients eventually develop resistance. This resistance is predominantly due to the emergence of additional KIT mutations. Therefore, the development of alternative KIT targeting therapies, beyond the current state-of-the-art, is paramount for the effective treatment of GIST in the long-term. One such strategy is targeted protein degradation (TPD). TPD is based on drugs called “degraders” which are compounds that induce the proximity between a protein of interest (POI) and components of the cellular proteolytic machinery resulting in the destruction of the former. Degradation of KIT offers several benefits over inhibition, that may combat resistance in GIST. Firstly, small molecule inhibitors rely on a strong affinity for the POI to be effective whereas degraders can maintain activity when the affinity for the target is compromised by mutations. Secondly, inhibition of protein function is not a requirement for degrader activity and therefore additional ligandable sites on the POI.

In this project, I will employ a multifaceted drug discovery approach with the overarching aim of designing, identifying, and optimising degraders of KIT and investigate their effectiveness in GIST models. In order to explore the full potential of TPD in the treatment of GIST, I will pursue two different modalities of degraders: (i) bivalent (Objective 1) and (ii) monovalent (Objective 2). With a clear clinical translational goal in mind, the optimised degraders will be evaluated in various preclinical models of GIST (cellular and organoid) (Objective 3).

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2023-PF-01

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Koordinator

FUNDACIO INSTITUT DE RECERCA BIOMEDICA (IRB BARCELONA)
Netto-EU-Beitrag
€ 165 312,96
Adresse
CARRER BALDIRI REIXAC 10-12 PARC SCIENTIFIC DE BARCELONA
08028 Barcelona
Spanien
Region
Este Cataluña Barcelona
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten
Keine Daten