Opis projektu
Walka z opornością na leki w nowotworach podścieliskowych przewodu pokarmowego
Guz podścieliskowy przewodu pokarmowego (GIST) jest najczęstszym mięsakiem u dorosłych i jest spowodowany głównie przez aktywujące mutacje w genie KIT, kodującym receptorową kinazę tyrozynową. Chociaż inhibitory kinaz zapewniają początkowe korzyści kliniczne, u większości pacjentów dochodzi do nawrotu choroby z powodu wtórnych mutacji KIT powodujących oporność na leki. Zespół projektu Novel GIST Therapies, realizowanego przy wsparciu działań „Maria Skłodowska-Curie”, ma na celu opracowanie nowej strategii terapeutycznej opartej na ukierunkowanej degradacji białek (TPD). Podejście to polega na rekrutacji docelowego białka do endogennego systemu degradacji białek, prowadząc do jego eliminacji z komórki, a nie jedynie do zahamowania jego aktywności. Badacze opracują i przetestują w ramach badań przedklinicznych skuteczność TPD w komórkowych i organoidalnych modelach GIST, oferując nową strategię przeciwko mechanizmom oporności w GIST.
Cel
Gastrointestinal stromal tumour (GIST) is the most common subtype of sarcoma in humans and its initiation and progression is predominantly driven by constitutively activating mutations in the receptor tyrosine kinase (RTK) KIT. This dependency on KIT led to the approval of kinase inhibitors for the treatment of GIST. Inhibition of KIT activity is effective at treating GIST in the short-term however, the majority of patients eventually develop resistance. This resistance is predominantly due to the emergence of additional KIT mutations. Therefore, the development of alternative KIT targeting therapies, beyond the current state-of-the-art, is paramount for the effective treatment of GIST in the long-term. One such strategy is targeted protein degradation (TPD). TPD is based on drugs called “degraders” which are compounds that induce the proximity between a protein of interest (POI) and components of the cellular proteolytic machinery resulting in the destruction of the former. Degradation of KIT offers several benefits over inhibition, that may combat resistance in GIST. Firstly, small molecule inhibitors rely on a strong affinity for the POI to be effective whereas degraders can maintain activity when the affinity for the target is compromised by mutations. Secondly, inhibition of protein function is not a requirement for degrader activity and therefore additional ligandable sites on the POI.
In this project, I will employ a multifaceted drug discovery approach with the overarching aim of designing, identifying, and optimising degraders of KIT and investigate their effectiveness in GIST models. In order to explore the full potential of TPD in the treatment of GIST, I will pursue two different modalities of degraders: (i) bivalent (Objective 1) and (ii) monovalent (Objective 2). With a clear clinical translational goal in mind, the optimised degraders will be evaluated in various preclinical models of GIST (cellular and organoid) (Objective 3).
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne biochemia biocząsteczki białka
- nauki przyrodnicze nauki biologiczne genetyka mutacja
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.
Program(-y)
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.
-
HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
GŁÓWNY PROGRAM
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu
Temat(-y)
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.
System finansowania
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania
Zaproszenie do składania wniosków
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.
(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2023-PF-01
Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszeniaKoordynator
Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.
08028 Barcelona
Hiszpania
Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.