Descrizione del progetto
Decodificare la segnalazione dei GPCR a livello di singola molecola
La segnalazione dei recettori accoppiati alle proteine G (GPCR) è centrale per la salute umana, ma la sua logica molecolare rimane poco conosciuta. Il progetto SignAlloMod, finanziato dal CER, si propone di colmare questa lacuna sviluppando un nuovo approccio a singola molecola per decodificare quantitativamente i fenomeni allosterici chiave nella segnalazione dei GPCR, tra cui l’efficacia dei ligandi, la segnalazione distorta e la modulazione allosterica. Stabilendo un flusso di lavoro che integra biofisica, microfluidica e modellizzazione quantitativa, SignAlloMod creerà un quadro sperimentale per studiare i GPCR a livello di singola molecola. Il progetto studierà tre recettori modello, consentendo di separare gli effetti specifici del ligando da quelli del trasduttore. Tra le realizzazioni attese figurano una piattaforma convalidata per la misurazione del legame e delle dinamiche conformazionali dei GPCR, la generazione di profili quantitativi di ligandi e lo sviluppo di nuovi principi per la progettazione di farmaci selettivi per le vie guidate da modelli fisici.
Obiettivo
G protein-coupled receptors (GPCRs) are key to human physiology and disease, yet their signaling remains enigmatic. What we do know is that GPCRs signal by means of allosteric communication across the cell membrane, acting as logic gates that relay signals from extracellular ligands to various intracellular transducers. Nonetheless, the logic underlying GPCR signaling at the molecular level is not yet understood. This is particularly true of three key signaling phenomena: ligand efficacy, biased signaling, and allosteric modulation. In SignAlloMod, we will address this challenge and investigate the logic of transmembrane signaling through GPCRs at the single-molecule level. We will develop a new single-molecule microfluidic method that enables simultaneous measurement of transducer binding and receptor activation states, making rigorous, quantitative models of GPCR allostery experimentally accessible. This will allow us to separate, for the first time, ligand-specific from transducer-specific effects in GPCR signaling, ultimately enabling us to decode the molecular logic of GPCR signaling. We will use prototypical GPCRs to establish our approach and to study ligand efficacy, biased signaling, and allosteric modulation. The quantitative insights into ligand-specific and transducer-specific effects afforded by SignAlloMod will redefine our understanding of GPCR signaling. SignAlloMod will provide pharmacological ligand profiles with unprecedented detail, opening new horizons for drug discovery and pharmacological intervention guided by physical principles.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMMA PRINCIPALE
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) ERC-2024-STG
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
8010 GRAZ
Austria
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.