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Novel Human Chaperone Mechanisms Counteracting Protein Misfolding and Aggregation in the Cell

Projektbeschreibung

Die Geheimnisse von Protein als zellulären Verteidigern

Proteinfehlfaltung und -aggregation sind eine Gefahr für die Zellgesundheit und tragen zu Erkrankungen wie Neurodegeneration, Myopathien und Stoffwechselstörungen bei. Molekulare Chaperone, besonders die vielfältige Familie der J-Domänenproteine (JSP), sind entscheidend für den Schutz von Zellen, indem Proteinfehlfaltungen verhindert und rückgängig gemacht werden. Mit welchen Mechanismen JDP ihre wichtige Funktion ausführen, ist bisher unklar, sodass der therapeutische Nutzen ausbleibt. Kürzlich wurde die überraschende Komplexität der JDP entdeckt, darunter auch neue Mechanismen zur Regulierung und Proteinerkennung. Daher werden im ERC-finanzierten Projekt CHARM die strukturellen und funktionellen Mechanismen menschlicher JDP mit hochmoderner Methyl-TROSY-NMR und biophysikalischen Echtzeit-Assays erforscht. Indem das CHARM-Team diese dynamische Rolle der Chaperone aufklärt, könnten fortschrittliche Behandlungen für Krankheiten mit Proteinfehlfaltung entwickelt werden.

Ziel

MolecuMolecular chaperones are vital for maintaining proteostasis by protecting our cells from the deleterious effects of protein misfolding and aggregation. The diverse ~50-chaperone J-domain protein (JDP, Hsp40) family acts as cells first line of defense, binding and remodeling non-natively folded proteins and facilitating their transfer to downstream chaperones. Recent discoveries from our lab have shown that JDP function is far more complex than previously described - identifying both a novel mode of regulation by which DNAJB1 coordinates amyloid disaggregation, and a new mechanism by which class A JDPs recognize destabilized proteins.
Based on these findings and the sheer diversity of human JDPs, we propose that these chaperones employ many additional, yet-to-be-discovered mechanisms to carry out their vital cellular roles. Obtaining a structural and functional understanding of these chaperones is further crucial, as mutations in JDPs have been linked to many pathologies, including myopathies, neurodegenerative diseases, and metabolic disorders. Here we aim to uncover these novel JDP functional mechanisms, determine their role in addressing diverse proteomic challenges, and characterize how their malfunction leads to disease.
Study of JDPs has proven challenging due to the dynamic nature of these chaperones, their transient interactions with clients, and the instability of misfolded proteins. The advanced methyl-TROSY NMR techniques used in my lab are, however, ideally suited for such large and dynamic systems. Furthermore, we have developed new NMR and biophysical assays allowing the monitoring of chaperone interactions with misfolded and aggregation-prone substrates in real time.
Using these approaches, this project will unveil the structures and functional mechanisms of the diverse human JDPs, introducing fundamental new concepts into the chaperone field and paving the way for therapeutic strategies targeting protein misfolding and aggregation diseases.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) ERC-2024-COG

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Gastgebende Einrichtung

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Netto-EU-Beitrag
€ 1 999 318,00
Gesamtkosten
€ 1 999 318,00

Begünstigte (1)