Descrizione del progetto
Metodi sintetici per impalcature policicliche a ponte e ingabbiate
Per oltre 15 anni, la chimica medicinale si è concentrata su impalcature policicliche rigide ricche di sp3, ma la richiesta di centri più stereogenici rimane insoddisfatta a causa delle sfide sintetiche. Il progetto CUBIC, finanziato dal CER, intende sviluppare nuovi metodi per le cicloaddizioni enantioselettive e le reazioni a cascata per colmare questa lacuna. Queste tecniche consentiranno la sintesi enantioselettiva di impalcature policicliche a ponte e ingabbiate, fondamentali per la progettazione di farmaci di prossima generazione. Uno degli obiettivi principali è la prima sintesi enantioselettiva di una impalcatura di cubano polisostituito, una sfida continua nella sintesi asimmetrica. Il progetto consentirà anche le prime sintesi totali enantioselettive di diversi prodotti naturali policiclici complessi, aprendo nuove strade per l’innovazione della chimica medicinale.
Obiettivo
Drug candidates should have a higher proportion of Csp3 over Csp2 and Csp and a greater number of stereogenic centers. That is essentially the message of F. Lovering et al. in their seminal article Escape from Flatland published in 2009 which induced a paradigm change in drug design. The first recommendation (higher proportion of Csp3) has opened a new field of research over the last 15 years, in a quest aiming at the synthesis and functionalization of small rigid polycyclic (bridged or caged) molecular scaffolds, used as building blocks in medicinal chemistry and particularly as bioisosteres of aromatics. This quest has strongly influenced academic and industrial research in organic and medicinal chemistry. However, the second recommendation (more stereogenic centers) was largely unmet due to the lack of efficient methods for the enantioselective synthesis of such chiral rigid polyclic structures.
In this project, we will develop an array of synthetic methods involving diverse enantioselective cycloadditions reactions and cascade transformations to fill this essential gap in knowledge. Ultimately, we will apply these methods to the enantioselective synthesis of various bridged and caged polycyclic scaffolds, which could become the building blocks of the future in drug design. In particular, we propose to achieve the first enantioselective synthesis of a polysubstituted cubane scaffold, a long-standing challenge in asymmetric synthesis. We will also apply these synthetic approaches to the unprecedented enantioselective total synthesis of various polycyclic natural products. Knocking down the scientific barrier of enantioselective synthesis of bridged and caged rigid molecular scaffolds will have huge repercussions for the fields of organic chemistry and asymmetric synthesis, through the development of new synthetic methods and total syntheses, but also for medicinal chemistry and drug discovery, via the design of the next generation of building blocks.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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HORIZON.1.1 - European Research Council (ERC)
PROGRAMMA PRINCIPALE
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
HORIZON-ERC - HORIZON ERC Grants
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) ERC-2024-COG
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
75794 PARIS
Francia
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.