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Exploring a Dehydrating/condensation enzyme Domain for a Diversified Antimicrobial Peptide Library

Descrizione del progetto

Strategie basate sugli enzimi per migliorare gli antimicrobici

Sebbene la natura sia una ricca fonte di prodotti medicinali quali gli antibiotici, può essere necessario perfezionare ulteriormente i composti a base di peptidi per migliorarne la selettività, la solubilità e ridurne la tossicità. Ciò comporta spesso l’aggiunta di deidroamminoacidi (dhAA) che offrono una maggiore reattività. Tuttavia, i metodi chimici attuali per introdurre i dhAA sono inefficienti e aggressivi. Con il supporto del programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto DeDAMPL studierà un singolare enzima che aggiunge in modo naturale dhAA durante la biosintesi dei peptidi antimicrobici. I ricercatori del progetto studieranno il meccanismo d’azione di questo enzima per elaborare una strategia efficiente volta a inserire i dhAA nei peptidi. Si prevede che il progetto potrà diversificare gli strumenti molecolari disponibili per lo sviluppo di agenti antimicrobici.

Obiettivo

Peptides found in nature, such as penicillin, are a vital source of the antibiotics used to combat infections. While many of these peptides possess useful antimicrobial properties, scientists often need to enhance their effectiveness by replacing some of their amino acid components with special, non-natural ones. This modification aims to identify superior antibiotic candidates with improved traits such as solubility, selectivity, and reduced toxicity. One such building block in this process is dehydroamino acids (dhAAs), which not only enable the creation of new functionalities beyond what natural peptides offer but also streamline customization during the design phase.
Despite the potential benefits, incorporating these special building blocks into peptides using chemical synthesis presents challenges and inefficiencies due to harsh reaction conditions. In my research project, I am exploring a novel approach for incorporating dhAAs into peptides by studying a unique dehydrating enzyme involved in the biosynthesis of a recently discovered antimicrobial tripeptide. This enzyme plays a crucial role in producing dhAAs-containing peptides with minimal energy input by facilitating a specific arrangement of atoms during the dehydration reaction.
By understanding this process better, I aim to develop a more general and efficient method to incorporate dhAAs into peptide structures under mild conditions. The ultimate goal is to produce antimicrobial peptides with enhanced properties, which can be further modified to create a diverse library of peptides with varying structures. This research not only expands our biocatalytic toolkit but also aims to environmentally friendly, cost-effective, and sustainable methods for producing a broader range of antimicrobial peptides.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

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Coordinatore

THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ABERDEEN
Contributo netto dell'UE
€ 260 347,92
Indirizzo
KING'S COLLEGE REGENT WALK
AB24 3FX Aberdeen
Regno Unito
Regione
Scotland North Eastern Scotland Aberdeen City and Aberdeenshire
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale
Nessun dato

Partner (1)