Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Exploring a Dehydrating/condensation enzyme Domain for a Diversified Antimicrobial Peptide Library

Opis projektu

Strategie oparte na enzymach zwiększą skuteczność środków przeciwdrobnoustrojowych

Chociaż natura jest bogatym źródłem produktów leczniczych, takich jak antybiotyki, związki oparte na peptydach mogą wymagać dalszej optymalizacji w celu poprawy selektywności, rozpuszczalności i ograniczenia toksyczności. Często wiąże się to z dodaniem reszt dehydroaminokwasowych (dhAA), które zwiększają reaktywność. Jednak współczesne metody chemiczne wprowadzania reszt dhAA są nieefektywne i agresywne. Dzięki wsparciu działań „Maria Skłodowska-Curie” badacze z projektu DeDAMPL będą badali unikalny enzym, który naturalnie włącza reszty dhAA podczas biosyntezy peptydów przeciwdrobnoustrojowych. Przeanalizują mechanizm działania tego enzymu, aby na tej podstawie opracować efektywną strategię włączania reszt dhAA do peptydów. Oczekuje się, że projekt zdywersyfikuje dostępne narzędzia molekularne służące do opracowywania środków przeciwdrobnoustrojowych.

Cel

Peptides found in nature, such as penicillin, are a vital source of the antibiotics used to combat infections. While many of these peptides possess useful antimicrobial properties, scientists often need to enhance their effectiveness by replacing some of their amino acid components with special, non-natural ones. This modification aims to identify superior antibiotic candidates with improved traits such as solubility, selectivity, and reduced toxicity. One such building block in this process is dehydroamino acids (dhAAs), which not only enable the creation of new functionalities beyond what natural peptides offer but also streamline customization during the design phase.
Despite the potential benefits, incorporating these special building blocks into peptides using chemical synthesis presents challenges and inefficiencies due to harsh reaction conditions. In my research project, I am exploring a novel approach for incorporating dhAAs into peptides by studying a unique dehydrating enzyme involved in the biosynthesis of a recently discovered antimicrobial tripeptide. This enzyme plays a crucial role in producing dhAAs-containing peptides with minimal energy input by facilitating a specific arrangement of atoms during the dehydration reaction.
By understanding this process better, I aim to develop a more general and efficient method to incorporate dhAAs into peptide structures under mild conditions. The ultimate goal is to produce antimicrobial peptides with enhanced properties, which can be further modified to create a diverse library of peptides with varying structures. This research not only expands our biocatalytic toolkit but also aims to environmentally friendly, cost-effective, and sustainable methods for producing a broader range of antimicrobial peptides.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Słowa kluczowe

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ABERDEEN
Wkład UE netto
€ 260 347,92
Adres
KING'S COLLEGE REGENT WALK
AB24 3FX Aberdeen
Zjednoczone Królestwo
Region
Scotland North Eastern Scotland Aberdeen City and Aberdeenshire
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity
Brak danych

Partnerzy (1)