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Fundamental biological adaptations underlying persister formation and multi-stress tolerance in Mycobacterium abscessus and their impact on host-pathogen interactions

Descrizione del progetto

Mettere nel mirino i batteri persistenti per combattere la resistenza antimicrobica

I batteri vivono in comunità e adottano diverse strategie per garantirsi la vitalità. Una sottopopolazione batterica denominata patogeni persistenti è in grado di resistere a stress temporanei quali antibiotici, carenza di nutrienti o ambienti acidi. Le prove cliniche indicano che i batteri persistenti possono ricrescere una volta interrotto il trattamento antibiotico, causando infezioni croniche e recidivanti e accelerando l’evoluzione della resistenza. Con il supporto del programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto MabADAPT intende scoprire i meccanismi biologici alla base della formazione dei persistenti e il loro ruolo nelle interazioni ospite-patogeno. I ricercatori studieranno il Mycobacterium abscessus come modello clinicamente rilevante, seguendo un approccio multidisciplinare. I risultati del progetto potrebbero portare a nuove strategie contro la resistenza antimicrobica.

Obiettivo

The rapid spread of bacterial antimicrobial resistance (AMR) poses a major global health threat, leading to treatment failures. Beyond resistance, bacteria employ also other strategies to counteract antibiotics. Persisters represent a bacterial subpopulation that can survive transient exposure to different stresses, such as nutrient depletion, low pH or the presence of antibiotics. Increasing evidence suggests clinical importance of persister formation, since their ability to regrow after termination of antibiotic treatment is a cause for prolonged and relapsing course of many bacterial infections. Formation of persisters also accelerates the emergence of antibiotic resistance, worsening the problem of bacterial AMR. Recent research indicates that mechanisms involved in persister formation may also enhance the overall adaptability of bacteria to antibiotics and stresses imposed by host immune system. Targeting these dual mechanisms could represent a unique two-pronged strategy to improve treatment efficiency, preventing resistance development and decreasing bacterial survival within the host. However, our understanding of these mechanisms is very limited. Combining microbiology, molecular biology and infection models, together with cutting-edge techniques such as metabolomics and transcriptomics, I propose to identify key biological adaptations underlying the formation of bacterial persisters and to explore their impact on host-pathogen interactions and infection outcomes. As an emerging pathogen known for its high antibiotic resistance and ability to endure harsh conditions during infection, I selected Mycobacterium abscessus (Mabs) as a clinically relevant model for this study. Discovery of such adaptations can lead to the development of innovative treatments tackling not only Mabs infections, but also the broader challenge of AMR.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
La classificazione di questo progetto è stata convalidata da un essere umano.

Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 226 420,56
Indirizzo
RUE MICHEL ANGE 3
75794 PARIS
Francia

Mostra sulla mappa

Regione
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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