Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Fundamental biological adaptations underlying persister formation and multi-stress tolerance in Mycobacterium abscessus and their impact on host-pathogen interactions

Opis projektu

Zwalczanie przetrwalników bakterii sposobem na walkę z antybiotykoopornością

Bakterie żyją w gromadach i wykorzystują różne strategie, aby zapewnić sobie przetrwanie. Pewna grupa bakterii nazywana bakteriami przetrwalnikowymi jest w stanie przetrwać przejściowe narażenie na czynniki takie jak antybiotyki, niedobór substancji odżywczych lub kwaśne środowisko. Dane z badań wskazują, że bakterie te mogą namnażać się po zaprzestaniu leczenia antybiotykami, powodując przewlekłe i nawracające zakażenia, a także przyspieszając rozwój oporności. Zespół finansowanego ze środków działania „Maria Skłodowska-Curie” projektu MabADAPT zamierza zbadać mechanizmy biologiczne odpowiadające za powstawanie bakterii przetrwalnikowych i ich roli w interakcjach gospodarz-patogen. Naukowcy zbadają bakterię Mycobacterium abscessus jako klinicznie istotny model, stosując w tym celu podejście multidyscyplinarne. Rezultaty prac mogą doprowadzić do opracowania nowych strategii zwalczania antybiotykooporności.

Cel

The rapid spread of bacterial antimicrobial resistance (AMR) poses a major global health threat, leading to treatment failures. Beyond resistance, bacteria employ also other strategies to counteract antibiotics. Persisters represent a bacterial subpopulation that can survive transient exposure to different stresses, such as nutrient depletion, low pH or the presence of antibiotics. Increasing evidence suggests clinical importance of persister formation, since their ability to regrow after termination of antibiotic treatment is a cause for prolonged and relapsing course of many bacterial infections. Formation of persisters also accelerates the emergence of antibiotic resistance, worsening the problem of bacterial AMR. Recent research indicates that mechanisms involved in persister formation may also enhance the overall adaptability of bacteria to antibiotics and stresses imposed by host immune system. Targeting these dual mechanisms could represent a unique two-pronged strategy to improve treatment efficiency, preventing resistance development and decreasing bacterial survival within the host. However, our understanding of these mechanisms is very limited. Combining microbiology, molecular biology and infection models, together with cutting-edge techniques such as metabolomics and transcriptomics, I propose to identify key biological adaptations underlying the formation of bacterial persisters and to explore their impact on host-pathogen interactions and infection outcomes. As an emerging pathogen known for its high antibiotic resistance and ability to endure harsh conditions during infection, I selected Mycobacterium abscessus (Mabs) as a clinically relevant model for this study. Discovery of such adaptations can lead to the development of innovative treatments tackling not only Mabs infections, but also the broader challenge of AMR.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.
Klasyfikacja tego projektu została potwierdzona przez człowieka.

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE CNRS
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 226 420,56
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0