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A Flexible Strategy for Stapling and De-Stapling of Unprotected Peptides

Projektbeschreibung

Ungeschützte Peptide sperren und entstapeln

Lineare Peptide sind abbauanfällig und dringen nicht leicht in die Zellen ein. Gestapelte Peptide sind stabiler und gelangen leichter in die Zellen, sind aber oft weniger bioaktiv. Die reversible Stapelung bietet eine attraktive Lösung: extrazelluläre Stabilität und Permeabilität werden verbessert und die intrazelluläre Entstaplung stellt die Wirksamkeit wieder her. Forschende entwickeln nun reversible Staplungsstrategien. Unterstützt über die Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen wird im Projekt STAPLE-De-STAPLE eine kostengünstige katalytische Methode zur Staplung von Peptiden vorgestellt. Die Produkte können durch einen Prozess entstapelt werden, der durch Wasserstoffperoxid ausgelöst wird, dessen erhöhte Konzentration ein Indikator für Krebs ist. Bei der Forschung wird der neueste Stand der Technik in der Katalyse mit Arzneimittelentwicklung kombiniert. Darüber hinaus ist die Arbeit eng auf die EU-Strategie für nachhaltige Entwicklung abgestimmt, da umweltfreundlichere und effizientere chemische Verfahren gefördert werden.

Ziel

Cyclic (stapled) peptides often possess superior biological activity compared to their linear counterparts and are more attractive leads in drug development. This is for several reasons: conformational rigidity (enhanced binding to target molecules and receptor selectivity), resistance to degradation by peptidases (increased stability and potency), and greater cell permeability. Reliable strategies for peptide stapling are therefore in high demand, especially if cyclizations are reversible under certain controllable conditions. The reason is that a linear peptide can be biologically more active. If de-stapling can be triggered by an intracellular signal, then once the cyclic peptide has entered the cytosol, it can be converted to its more active acyclic form.
We propose to develop a robust, practical, and broadly applicable catalytic method for stabling of peptides. Cyclizations, which will be promoted by inexpensive and easily available Cu(I) catalysts, are inspired by recent findings by the host group in Strasbourg. The Hoveyda group has shown that a highly functional group tolerant catalytic click reaction can be used to link a drug-bound allene to a ketone that is bound to unprotected penetratin, a cell-penetrating peptide (CPP). The process was completed in just 3-5 hours in aqueous media and at ambient temperature. Also inspired by the recent discoveries in the host group, de-stapling will be triggered by a reactive oxygen species (ROS) and specifically H2O2, higher concentration of which have been shown to signal the onset of diseases such as cancer and diabetes.
The results of these studies are expected to have an immediate impact on catalytic chemical synthesis, aiding in the elucidation of biological mechanisms and accelerating drug development and discovery. Additionally, the proposed work will significantly contribute to environmentally responsible and green chemistry, aligning with the EU sustainable development strategy.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

UNIVERSITE DE STRASBOURG
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 226 420,56
Adresse
RUE BLAISE PASCAL 4
67081 STRASBOURG
Frankreich

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Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0