Skip to main content
Weiter zur Homepage der Europäischen Kommission (öffnet in neuem Fenster)
Deutsch de
CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
CORDIS

Understanding intestinal intercellular communication using Light Induced Synchronized Protein Secretion

Projektbeschreibung

Die Kommunikation von Stammzellen im alternden Darm verstehen

Intestinale Stammzellen kommunizieren eng mit benachbarten Paneth-Zellen, um deren Gesundheit und Funktionalität zu erhalten. Paneth-Zellen unterstützen intestinale Stammzellen, indem sie molekulare Hinweise geben, die ihr Wachstum und ihre Differenzierung steuern. Mit zunehmendem Alter lässt diese Kommunikation nach, was zu Entzündungen und Krankheiten beiträgt. Das im Rahmen der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen geförderte GRIPP-Projekt wird untersuchen, wie diese Signale an die Zelloberfläche weitergeleitet werden und wie sich dieser Prozess im Laufe der Zeit verändert. Die Forschenden werden moderne bildgebende Verfahren und genetisch veränderte Organoide einsetzen, um die Sekretionswege von intestinalen Stammzellen und Paneth-Zellen zu überwachen und zu manipulieren. Ziel ist es, diese altersbedingte Verschlechterung der Darmfunktion zu verstehen und letztlich umzukehren.

Ziel

Intercellular communication between epithelial intestinal stem cells (ISCs) and their niche Paneth cells is essential for intestinal homeostasis. It deteriorates with age promoting disease onset such as inflammation and cancer. Thus, understanding age-associated alterations in stem-niche cell communication is crucial for developing interventions to optimize tissue function in later years.

To communicate, Paneth cells secrete ligands instructing proliferation and differentiation of ISCs. ISCs receive these ligands via the respective receptors on their plasma membrane. While the signaling pathways of their communication are comprehensively described, the secretory membrane transport from the inside of the cell towards the cell surface of the ligands and receptors are only poorly understood.
This project will identify how ISCs and their niche cells direct the secretory transport of receptor and ligand proteins for efficient intercellular communication at the cell surface and how directed secretion functions as an intestinal homeostasis regulator. First, I will establish a novel optogenetic tool in intestinal organoids enabling spatiotemporal resolved tracing of synchronized signal secretion in ISCs and niche Paneth cells using live imaging. Second, I will reroute directed secretory transport by addition of GPI-anchors, targeted signaling motif and gene removal. In combination with transcriptomics, I will study the effects of disturbed secretion on intestinal homeostasis. Third, I will unveil alterations in directed secretory transport with age and age-related dysfunctions.

The proposed project will elucidate how directed secretory transport between ISCs and their neighboring niche cells determines stem cell function for tissue homeostasis. Overall, it holds the potential to uncover age-related changes in directed signal secretion, opening new avenues for treatments improving age-associated intestinal dysfunction.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN EV
Netto-EU-Beitrag
€ 202 125,12
Adresse
HOFGARTENSTRASSE 8
80539 MUNCHEN
Deutschland
Region
Berlin Berlin Berlin
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten
Keine Daten