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Design of ModProtease through High-Throughput Screening Technologies for Therapeutic Applications

Descrizione del progetto

Trattamento mirato dei tumori associati al gene KRAS difficili da curare

Le mutazioni del gene KRAS provocano alcuni dei tumori più aggressivi, dirottando i segnali di crescita cellulare e causando una crescita incontrollata dei tumori. Tali mutazioni sono difficili da combattere perché agiscono all’interno delle cellule e spesso sviluppano resistenza ai trattamenti. Sostenuto dal programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto ModProtease mira a progettare combinazioni proteasi-anticorpo che taglino con precisione le proteine specifiche del cancro per migliorare l’efficacia del trattamento, riducendo nel contempo gli effetti collaterali. Grazie a una piattaforma di screening con microsfere luminescenti, i ricercatori individueranno le varianti di proteasi più promettenti. Un ingegnoso sistema molecolare di «marcatura e cattura» collega queste proteasi agli anticorpi, creando potenti terapie mirate. ModProtease offre nuove speranze contro i tumori associati al gene KRAS.

Obiettivo

The integration of ModProtease with antibody-based systems represents a promising strategy for targeted cancer therapy, particularly in addressing the challenges posed by KRAS mutations. These mutations are notoriously difficult to target directly with antibodies due to their involvement in intracellular signalling pathways and the development of resistance mechanisms. Strategies to overcome these limitations could include the development of protease-antibody conjugates and these conjugates might be directed to cleave specific substrates within tumour microenvironment, thereby enhancing the therapeutic effect of the antibody while minimizing off-target effects. However, engineered proteases remain underrepresented amongst protein-based biopharmaceuticals. This situation is due to fundamental challenges that exist in redirecting the substrate specificity of proteases. We propose a high-throughput screening platform that employs monoclonal hydrogel microbeads containing target substrates with FRET-based detection systems allowing for the precise identification of protease activity. This enables the rapid evaluation of various ModProtease variants and their effectiveness when conjugated to antibodies. The interplay of the SpyCatcher-SpyTag system enables the efficient and specific conjugation of ModProteases to antibodies, facilitating the creation of potent antibody-protease. Following high-throughput screening using fluorescence-activated bead sorting (FABS), the platform facilitates the recovery and analysis of protease genotypes from the microbeads. The group of Prof. Hollfelder (University of Cambridge) has substantial expertise in high-throughput methods and regarding the biology of proteases and protein binders. These conditions make the Host laboratory ideal for this project and will provide critical insights and technical support. This project will also collaborate with AstraZeneca, and targeted proteolysis against cancer cells will be assessed.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.

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Parole chiave

Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).

Programma(i)

Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.

Argomento(i)

Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.

Meccanismo di finanziamento

Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito di questo schema di finanziamento

Invito a presentare proposte

Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Vedi tutti i progetti finanziati nell’ambito del bando

Coordinatore

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Contributo netto dell'UE

Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.

€ 260 347,92
Indirizzo
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Regno Unito

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Regione
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Tipo di attività
Higher or Secondary Education Establishments
Collegamenti
Costo totale

I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.

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