Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Design of ModProtease through High-Throughput Screening Technologies for Therapeutic Applications

Opis projektu

Celowanie w trudne do leczenia nowotwory wywołane przez KRAS

Mutacje genu KRAS powodują jedne z najbardziej agresywnych nowotworów poprzez przechwytywanie sygnałów wzrostu komórek, co przyczynia się do niekontrolowanego wzrostu guzów. Mutacje te są trudne do zwalczania, ponieważ działają wewnątrz komórek i często rozwijają oporność na leczenie. Wspierany przez program działań „Maria Skłodowska-Curie” projekt ModProtease przewiduje opracowanie kombinacji proteaza-przeciwciało, które precyzyjnie przecinają białka specyficzne dla raka, aby poprawić skuteczność leczenia i jednocześnie ograniczyć działania niepożądane. Przy pomocy platformy do badań przesiewowych ze świecącymi mikrokulkami naukowcy zidentyfikują najbardziej obiecujące warianty proteaz. Molekularny system „znakowania i łapania” łączy te proteazy z przeciwciałami, co pozwala na tworzenie skutecznych terapii celowanych. Projekt ModProtease przynosi nową nadzieję w walce z nowotworami wywołanymi przez KRAS.

Cel

The integration of ModProtease with antibody-based systems represents a promising strategy for targeted cancer therapy, particularly in addressing the challenges posed by KRAS mutations. These mutations are notoriously difficult to target directly with antibodies due to their involvement in intracellular signalling pathways and the development of resistance mechanisms. Strategies to overcome these limitations could include the development of protease-antibody conjugates and these conjugates might be directed to cleave specific substrates within tumour microenvironment, thereby enhancing the therapeutic effect of the antibody while minimizing off-target effects. However, engineered proteases remain underrepresented amongst protein-based biopharmaceuticals. This situation is due to fundamental challenges that exist in redirecting the substrate specificity of proteases. We propose a high-throughput screening platform that employs monoclonal hydrogel microbeads containing target substrates with FRET-based detection systems allowing for the precise identification of protease activity. This enables the rapid evaluation of various ModProtease variants and their effectiveness when conjugated to antibodies. The interplay of the SpyCatcher-SpyTag system enables the efficient and specific conjugation of ModProteases to antibodies, facilitating the creation of potent antibody-protease. Following high-throughput screening using fluorescence-activated bead sorting (FABS), the platform facilitates the recovery and analysis of protease genotypes from the microbeads. The group of Prof. Hollfelder (University of Cambridge) has substantial expertise in high-throughput methods and regarding the biology of proteases and protein binders. These conditions make the Host laboratory ideal for this project and will provide critical insights and technical support. This project will also collaborate with AstraZeneca, and targeted proteolysis against cancer cells will be assessed.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 260 347,92
Adres
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0