Projektbeschreibung
Verbesserung des Gentransports in Zellen
Der effiziente Transport von genetischem Material in Zellen ist der Eckpfeiler von Gentherapien und mRNA-basierten Impfstoffen. Während virale Vektoren weit verbreitet sind, stellen nicht-virale Systeme wie Polyplexe und Lipid-Nanopartikel sicherere und flexiblere Alternativen dar. Allerdings wird dabei die Ladung in den Zielzellen nur unzureichend freigesetzt. Das über die Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen unterstützte Projekt DiPoLiGene zielt darauf ab, die Sicherheit und Effizienz von Medikamenten auf Genbasis zu verbessern, indem untersucht wird, wie sich diese Träger in Zellen verhalten. Mithilfe fortschrittlicher Bildgebungs- und Spektroskopiemethoden werden die Forschenden untersuchen, wie pH-Veränderungen und endosomale Prozesse die Freisetzung von genetischem Material beeinflussen. Die Projektergebnisse werden den Weg für intelligentere und wirksamere Gentransportsysteme für therapeutische Zwecke ebnen.
Ziel
Nucleic acid-based therapies are currently booming with the advent of mRNA vaccines formulation. Hence, gene delivery systems employing polyplexes or lipid nanoparticles (LNPs) as versatile carriers have shown great promise for therapeutic applications due to the advantages in terms of tuneable properties and biocompatibility. Key to the success of these therapies is the development of efficient and controlled delivery systems capable of transporting the genetic material into target cells, releasing it intracellularly, and minimizing cytotoxicity. However, the efficient release of genetic material from its carriers within the endosomal compartments of target cells remains a critical challenge. This project will investigate the endosomal distribution and in-vitro dissociation mechanisms of polyplexes and LNPs, aiming to provide an outstanding insight on the structure/activity relation of nucleic acids careers. Employing a combination of state-of-the-art microscopy and spectroscopy techniques such as Förster Resonance Energy Transfer (FRET), live-cell imaging, and physicochemical approaches, this research will uncover vital insights into the intracellular dynamics of these gene delivery carriers for the better understanding of endosomal escape and particles dissociation. Furthermore, we will explore the relations between pH distribution of endosomes at various maturation levels and the corresponding accumulation of particles. This research contributes valuable insights into the intracellular fate of gene delivery carriers and provides strategies to overcome endosomal entrapment. Improved understanding of endosomal distribution and in-vitro dissociation mechanisms will ultimately facilitate the development of more efficient and targeted gene delivery systems for therapeutic applications. This will bridge the gap between laboratory research and clinical applications for a diverse spectrum of diseases.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
- Naturwissenschaften Naturwissenschaften Optik Mikroskopie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Pharmakologie und Pharmazie Arzneimittel Impfstoff
- Technik und Technologie Nanotechnologie Nanomaterialien
- Naturwissenschaften Naturwissenschaften Optik Spektroskopie
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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HORIZON.1.2 - Marie Skłodowska-Curie Actions (MSCA)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2024-PF-01
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Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.
75794 PARIS
Frankreich
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.