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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Weaken the Barrier: Dynamic Modular Study of Lipopolysaccharide Early Transport by the Lpt Machinery

Projektbeschreibung

Verständnis des Funktionsmechanismus von Lipopolysacchariden zur Bekämpfung der antimikrobiellen Resistenz

Die antimikrobielle Resistenz stellt eine globale Gesundheitsbedrohung dar. Resistente gramnegative Bakterien besitzen eine schützende Membranbarriere, wodurch Antibiotika für sie unwirksam sind. Ein gezielter Angriff auf den Lipopolysaccharid-Proteinkomplex, der diese Barriere unterstützt, könnte die Resistenz ausschalten. Unterstützt über die Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahme wird das Projekt LpTarget den Funktionsmechanismus von Lipopolysacchariden erforschen. Der Schwerpunkt liegt auf der Einbindung von Lipopolysacchariden in Transportmaschinen. Mithilfe der Integration fortschrittlicher rechnergestützter Verfahren mit der Strukturbiologie in einer nativen Membranumgebung wird das Projekt unser Verständnis der Struktur und Funktion von Lipopolysacchariden verbessern. Dies könnte zu neuen Strategien führen, mit denen gramnegative bakterielle Barrieren durchbrochen werden können, und die Entwicklung von Lipopolysaccharid-basierten Arzneimitteln vorantreiben.

Ziel

Antimicrobial resistance is a global public health threat and a top priority concern in Europe with estimated 1,27 million annual deaths worldwide and 35,000 in Europe. Many of these deadly infections are caused by resistant Gram-negative bacteria which are undermining our therapeutic options because antibiotics are no longer effective. These bacteria are coated by two membranes where the one exposed to the environment is made of lipopolysaccharide—a toxic glycolipid which forms a barrier hampering the penetration of compounds, including antibiotics. These bacteria possess the Lpt multiple protein complex that bridges the two membranes and transports this essential glycolipid from the inner to the outer membrane. Target the Lpt to weaken the Gram-negative barrier, enhances antimicrobial permeability and is a viable approach to fight resistance.

In this project, we will employ an interdisciplinary biophysical and computational approach to advance the currently limited knowledge of the Lpt functional mechanism, necessary for effective targeting. We will uncover how lipopolysaccharide is inserted into the machinery and squeezed out from protein to protein along the bridge. The project will integrate cutting-edge computational techniques with structural biology in a native membrane environment to bridge the knowledge gap of Lpt structure and function at the molecular level. Molecular dynamics simulations will complement Lpt cryo-EM structures by exploring the complex dynamics and regulations of the transport machinery. The project will create new research avenues to weaken the Gram-negative bacterial barrier and advance progress in Lpt-based drug discovery. Its findings will establish a knowledge framework transferable across ESKAPEs, serving as an agile resource to prevent future global outbreaks of antimicrobial resistance.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

UNIVERSITE GRENOBLE ALPES
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 226 420,56
Adresse
621 AVENUE CENTRALE
38058 GRENOBLE
Frankreich

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Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
Mein Booklet 0 0