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Evicting pathogenic type-2 resident memory T cells from the lungs of asthmatics

Projektbeschreibung

Lungen-T-Zellen zur Asthmatherapie im Visier

Typ2-T-Helferzellen (TH2) sind Immunzellen, die durch die Produktion von Zytokinen allergische Entzündungen und Asthma fördern. Eine persistente TH2-Zellen-Untergruppe, die sogenannten geweberesidenten TH2-Gedächtniszellen (T2RM), verbleiben noch lange nach der Allergenexposition in der Lunge und sind vermutlich für die Chronizität der Asthmasymptome und Rückfälle verantwortlich. Ungeachtet ihrer Bedeutung sind die biologischen Mechanismen, die das Überleben und die Reaktivierung von T2RM unterstützen, nach wie vor unklar. Das Ziel des innerhalb der Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmen unterstützten Projekts 4GETasthma lautet, molekulare Signalwege zu ermitteln, die gezielt zur Beseitigung von T2RM-Zellen dienen könnten. Die Forschenden werden modernste Verfahren einsetzen, um krankheitsrelevante Signalwege in der T2RM-Biologie zu finden und den Grundstein für gezielte Therapien zu legen, mit denen diese pathogenen Zellen eliminiert werden können.

Ziel

Asthma is the most common chronic lung disease. In most asthmatics, allergen-specific type-2 CD4 T cells orchestrate allergic airway inflammation by producing type-2 cytokines that ultimately drive asthma pathology. Studies suggest that a subset of long-lived memory Th2 cells that reside in the lung, known as tissue-resident memory Th2 cells (T2RM), play a significant role in driving asthma chronicity and persistence. Therapies aimed at depleting T2RM from the lung represent a novel approach to treating asthma, however factors that regulate the generation and persistence of lung-T2RMs remain poorly understood. I hypothesize that distinct and druggable molecular pathways control lung-T2RM survival and re-activation. This work aims to decipher molecular and cellular mechanisms that regulate the maintenance and re-activation of T2RM within the asthmatic lung niche. The host lab has recently developed a novel TCR transgenic (Tg) mouse line (1DER-CD5), containing a monoclonal population of house dust mite (HDM) specific CD4 T cells with high T2RM differentiation potential, which has been confirmed in preliminary experiments performed since joining the host lab. In WP1, I will perform single cell transcriptomic and proteomic analysis on 1DER-CD5 T cells in the lungs of mice in the memory phases of HDM-induced asthma to predict molecular and cellular networks that regulate lung-T2RM. In WP2, I will utilize targeted spatial transcriptomics, paired with confocal microscopy, to define the lung-T2RM niche and validate molecular and cellular interactions predicted in WP1. In WP3, I will use an in vivo CRISPR-screening approach with Cas9+ 1DER-CD5 T cells to pinpoint key druggable pathways that regulate lung-T2RM survival and re-activation. This work is expected to identify molecular pathways critical in regulating the persistence and re-activation of lung-T2RM, potentially leading to the development of novel therapies to deplete pathogenic T2RM from the airways of asthmatics.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

VIB VZW
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 200 400,00
Adresse
SUZANNE TASSIERSTRAAT 1
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Belgien

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Region
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

Keine Daten
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