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Evicting pathogenic type-2 resident memory T cells from the lungs of asthmatics

Descrizione del progetto

Puntare sulle cellule T polmonari per la terapia dell’asma

Le cellule T helper di tipo 2 (Th2, type-2 helper T cell) sono cellule immunitarie che guidano l’infiammazione allergica e l’asma producendo citochine. Un loro sottogruppo persistente, noto come cellule Th2 di memoria residenti nei tessuti (T2RM, tissue-resident memory Th2), rimane nei polmoni molto tempo dopo l’esposizione agli allergeni e, secondo quanto ritenuto, sarebbe alla base della cronicizzazione e della riacutizzazione dei sintomi dell’asma. Nonostante la loro importanza, i meccanismi biologici che supportano la sopravvivenza e la riattivazione delle T2RM sono tuttora poco chiari. Con il sostegno del programma di azioni Marie Skłodowska-Curie, il progetto 4GETasthma si propone di identificare le vie molecolari che potrebbero essere prese di mira per eliminare le cellule T2RM. I ricercatori utilizzeranno tecniche all’avanguardia per identificare i percorsi farmacologici nella biologia delle T2RM, ponendo le basi per lo sviluppo di terapie mirate che eliminino queste cellule patogene.

Obiettivo

Asthma is the most common chronic lung disease. In most asthmatics, allergen-specific type-2 CD4 T cells orchestrate allergic airway inflammation by producing type-2 cytokines that ultimately drive asthma pathology. Studies suggest that a subset of long-lived memory Th2 cells that reside in the lung, known as tissue-resident memory Th2 cells (T2RM), play a significant role in driving asthma chronicity and persistence. Therapies aimed at depleting T2RM from the lung represent a novel approach to treating asthma, however factors that regulate the generation and persistence of lung-T2RMs remain poorly understood. I hypothesize that distinct and druggable molecular pathways control lung-T2RM survival and re-activation. This work aims to decipher molecular and cellular mechanisms that regulate the maintenance and re-activation of T2RM within the asthmatic lung niche. The host lab has recently developed a novel TCR transgenic (Tg) mouse line (1DER-CD5), containing a monoclonal population of house dust mite (HDM) specific CD4 T cells with high T2RM differentiation potential, which has been confirmed in preliminary experiments performed since joining the host lab. In WP1, I will perform single cell transcriptomic and proteomic analysis on 1DER-CD5 T cells in the lungs of mice in the memory phases of HDM-induced asthma to predict molecular and cellular networks that regulate lung-T2RM. In WP2, I will utilize targeted spatial transcriptomics, paired with confocal microscopy, to define the lung-T2RM niche and validate molecular and cellular interactions predicted in WP1. In WP3, I will use an in vivo CRISPR-screening approach with Cas9+ 1DER-CD5 T cells to pinpoint key druggable pathways that regulate lung-T2RM survival and re-activation. This work is expected to identify molecular pathways critical in regulating the persistence and re-activation of lung-T2RM, potentially leading to the development of novel therapies to deplete pathogenic T2RM from the airways of asthmatics.

Campo scientifico (EuroSciVoc)

Parole chiave

Programma(i)

Argomento(i)

Meccanismo di finanziamento

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Invito a presentare proposte

(si apre in una nuova finestra) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

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Coordinatore

VIB VZW
Contributo netto dell'UE
€ 200 400,00
Indirizzo
SUZANNE TASSIERSTRAAT 1
9052 ZWIJNAARDE - GENT
Belgio
Regione
Vlaams Gewest Prov. Oost-Vlaanderen Arr. Gent
Tipo di attività
Research Organisations
Collegamenti
Costo totale
Nessun dato