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Investigating Caspase 4 and Toll-like Receptor 4 Modulation by Endogenous Cardiolipin in Health and Barth Syndrome

Projektbeschreibung

Die entzündlichen Prozesse beim Barth-Syndrom verstehen

Das Barth-Syndrom (BTHS) ist durch einen niedrigen Gehalt an ungesättigtem mitochondrialem Cardiolipin (CL) und einen erhöhten Gehalt an gesättigtem CL gekennzeichnet. Dieser Zustand führt zu chronischen Entzündungen und einem erhöhten Infektionsrisiko, was wiederum zur Sterblichkeit der Patientenschaft beiträgt. Ungesättigtes CL hemmt normalerweise das Enzym Caspase 4 (CASP4) und den Toll-like-Rezeptor 4 (TLR4), der für die Immunabwehr entscheidend ist. Bei BTHS tritt jedoch keine Hemmung von CASP4 und keine Aktivierung von TLR4 auf, so dass die Immunregulation beeinträchtigt ist und Funktionsstörungen entstehen. Mit Unterstützung des Marie-Skłodowska-Curie-Maßnahmenprogramms wird das Projekt CL-ImmunoDimmer untersuchen, wie sich der Abbau von CL aus Monozyten und Makrophagen auf die Aktivierung von CASP4 und TLR4 auswirkt. Außerdem werden Entzündungsmarker bei Patientinnen und Patienten mit BTHS analysiert, wobei der Schwerpunkt auf den Immunreaktionen von Neutrophilen, Monozyten und Makrophagen liegt.

Ziel

Barth Syndrome (BTHS) is a disease characterised by reduced production of unsaturated mitochondrial cardiolipin (CL) and increased production of abnormal CL with saturated chains. Chronic inflammation and increased vulnerability to infection are major contributors to mortality in BTHS patients. The connection between these immune dysfunctions and CL modifications is not understood. My research has shown that unsaturated CL inhibits caspase 4 (CASP4) and Toll-like Receptor 4 (TLR4). Moderate CASP4 and TLR4 activation by bacterial triggers is essential for antibacterial defence, while uncontrolled activation results in infection lethality and inflammatory disease. My preliminary data show that abnormal CL similar to the one found in BTHS patients does not inhibit CASP4, and saturated CL activates TLR4. These findings suggest that in health, unsaturated CL acts as a dimmer to fine-tune immune reactions, while in BTHS, this dimmer is compromised, resulting in immune dysfunction. To investigate this hypothesis, this proposal ideally combines my expertise in cardiolipin and mitochondria research with the host’s expertise in gene editing and live microscopy. Using well-established methodologies, we will deplete CL from monocytes and macrophages and study how this affects CASP4 and TLR4 activation. Moreover, I will characterise BTHS immune response through the analysis of inflammatory markers in patients’ plasma, and patients’ neutrophils, monocytes and macrophages CASP4 and TLR4 response. This will provide a deeper mechanistic understanding of inflammatory processes in both health and disease, potentially identifying CL, CASP4, and TLR4 as new targets for treating BTHS. While I will enhance the team’s multidisciplinary character and provide collaboration opportunities, I will be trained in cutting-edge techniques and get leadership and network opportunities crucial for my long-term goal of scientific independence.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

Schlüsselbegriffe

Programm/Programme

Thema/Themen

Finanzierungsplan

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

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Koordinator

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Netto-EU-Beitrag
€ 276 187,92
Adresse
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Vereinigtes Königreich
Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Aktivitätstyp
Higher or Secondary Education Establishments
Links
Gesamtkosten
Keine Daten