Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Investigating Caspase 4 and Toll-like Receptor 4 Modulation by Endogenous Cardiolipin in Health and Barth Syndrome

Opis projektu

Badanie procesów zapalnych w zespole Bartha

Zespół Bartha charakteryzuje się niskim poziomem nienasyconej mitochondrialnej kardiolipiny i podwyższonym poziomem nasyconej kardiolipiny. Stan ten prowadzi do przewlekłego zapalenia i zwiększonego ryzyka infekcji, co powoduje zwiększoną śmiertelność chorych. Nienasycona kardiolipina hamuje kaspazę 4 (CASP4) i receptor toll-podobny 4 (TLR4), które są kluczowe dla obrony immunologicznej. Jednak nieprawidłowa kardiolipiny w zespole Bartha nie hamuje CASP4 i aktywuje TLR4, zakłócając regulację immunologiczną i powodując dysfunkcję. Zespół wspieranego przez program działań „Maria Skłodowska-Curie” projektu CL-ImmunoDimmer zbada, w jaki sposób pozbawienie kardiolipiny monocytów i makrofagów wpływa na aktywację CASP4 i TLR4. Przeanalizuje także markery stanu zapalnego u pacjentów z zespołem Bartha, koncentrując się na odpowiedzi immunologicznej neutrofili, monocytów i makrofagów.

Cel

Barth Syndrome (BTHS) is a disease characterised by reduced production of unsaturated mitochondrial cardiolipin (CL) and increased production of abnormal CL with saturated chains. Chronic inflammation and increased vulnerability to infection are major contributors to mortality in BTHS patients. The connection between these immune dysfunctions and CL modifications is not understood. My research has shown that unsaturated CL inhibits caspase 4 (CASP4) and Toll-like Receptor 4 (TLR4). Moderate CASP4 and TLR4 activation by bacterial triggers is essential for antibacterial defence, while uncontrolled activation results in infection lethality and inflammatory disease. My preliminary data show that abnormal CL similar to the one found in BTHS patients does not inhibit CASP4, and saturated CL activates TLR4. These findings suggest that in health, unsaturated CL acts as a dimmer to fine-tune immune reactions, while in BTHS, this dimmer is compromised, resulting in immune dysfunction. To investigate this hypothesis, this proposal ideally combines my expertise in cardiolipin and mitochondria research with the host’s expertise in gene editing and live microscopy. Using well-established methodologies, we will deplete CL from monocytes and macrophages and study how this affects CASP4 and TLR4 activation. Moreover, I will characterise BTHS immune response through the analysis of inflammatory markers in patients’ plasma, and patients’ neutrophils, monocytes and macrophages CASP4 and TLR4 response. This will provide a deeper mechanistic understanding of inflammatory processes in both health and disease, potentially identifying CL, CASP4, and TLR4 as new targets for treating BTHS. While I will enhance the team’s multidisciplinary character and provide collaboration opportunities, I will be trained in cutting-edge techniques and get leadership and network opportunities crucial for my long-term goal of scientific independence.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

HORIZON-TMA-MSCA-PF-EF - HORIZON TMA MSCA Postdoctoral Fellowships - European Fellowships

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) HORIZON-MSCA-2024-PF-01

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

THE CHANCELLOR MASTERS AND SCHOLARS OF THE UNIVERSITY OF CAMBRIDGE
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 276 187,92
Adres
TRINITY LANE THE OLD SCHOOLS
CB2 1TN CAMBRIDGE
Zjednoczone Królestwo

Zobacz na mapie

Region
East of England East Anglia Cambridgeshire CC
Rodzaj działalności
Higher or Secondary Education Establishments
Linki
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

Brak danych
Moja broszura 0 0