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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Anticancer approach based on the Metabolic Disruption of Cancer Stem Cells with high effectivity across a wide range of solid tumours

Descripción del proyecto

Un nuevo agente contra el metabolismo de las células madre cancerosas

Las células madre cancerosas (CMC), una clase de células tumorales similares a las células madre, están en la raíz de la mayoría de los tumores e impulsan su progresión, quimiorresistencia y recaída. A pesar de su papel central en el cáncer, no existen agentes clínicos dirigidos específicamente a las CMC, lo que las convierte en una importante oportunidad terapéutica aún no cubierta. El equipo del proyecto MEDiCS, financiado por la Consejo Europeo de Innovación, está desarrollando un prometedor compuesto anticancerígeno a base de rutenio (IGN116) diseñado para atacar selectivamente el metabolismo de las CMC. A diferencia de los fármacos citotóxicos tradicionales, IGN116 interrumpe la fosforilación oxidativa, una vía energética clave utilizada por las CMC, lo que reduce su capacidad para impulsar el crecimiento tumoral y preserva al mismo tiempo las células sanas. Los modelos preclínicos muestran una rápida inhibición tumoral y un perfil de seguridad favorable. El equipo del proyecto hará avanzar el IGN116 para el tratamiento del cáncer colorrectal y el cáncer de páncreas, dos enfermedades de alta incidencia, mal pronóstico y fuerte resistencia al tratamiento.

Objetivo

By combining advanced synthetic chemistry with cancer biology, we have demonstrated the potential of ruthenium complex IGN116 as an effective and tolerable anticancer agent, inhibiting tumour proliferation as early as 1-2 days post treatment in pre-clinical PDX models. Instead of acting as a cytotoxic agent, IGN116 interferes with the key bioenergetic pathway (aerobic oxidative phosphorylation) utilized by Cancer Stem Cells (CSC), drastically effecting their stemness potential whilst keeping other cells essentially unaffected. This mode of action is novel both among organometallic and CSC-targeting drugs, conferring IGN116’s effectivity with unmatched low secondary toxicity. Through its unique mechanism of action, IGN116 provides the opportunity to tackle the specific therapeutic challenges of two particularly concerning cancer types that will be the focus of MEDICS: Therapy resistance in the high incidence CRC (1.9 million new cases and 608,000 deaths/year); and poor prognosis in treatment-refractory PDAC (495,773 cases, 466,003 deaths/year). The current TRL is at 3-4 having demonstrated in vivo efficacy, confirmed mechanism of action, and completed full toxicity pharmacokinetic (PK) studies of the isolated IGN116, both in in-house studies and in external CRO-led validation. In MEDICS, we will further develop IGN116 for CRC and PDAC progressing towards TRL5 through: Development of a scalable manufacturing process amenable to GMP; Advancement towards GLP in-vivo studies; and Creation of a spin-out to take the product development towards commercialization. MEDICS will thus tackle a critical challenge in European healthcare: delivering safe and effective cancer treatments, with the potential of benefitting 43,800 CRC and PDAC patients per year in Europe alone by 2040.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

Palabras clave

Programa(s)

Tema(s)

Régimen de financiación

HORIZON-EIC - HORIZON EIC Grants

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Convocatoria de propuestas

(se abrirá en una nueva ventana) HORIZON-EIC-2024-TRANSITION-01

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Coordinador

UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA
Aportación neta de la UEn
€ 696 355,00
Dirección
COLEXIO DE SAN XEROME PRAZA DO OBRADOIRO S/N
15782 Santiago De Compostela
España
Región
Noroeste Galicia A Coruña
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Coste total
Sin datos

Participantes (4)